preventavir
Разместить аптеку

Беконазе инструкция и описание

  • Международное название: Beclometasone
  • Фарм. группа: Противоотечные и другие препараты для местного применен...
  • ATС-код: R01AD01
  • Условие продажи: по рецепту

БЕКОНАЗЕ
(BECONASE)
Состав лекарственного средства:
действующее вещество: 1 доза (100 мг суспензии) содержит беклометазона дипропионата 50 мкг
Вспомогательные вещества: натрия карбокси этилцеллюлоза - целлюлоза микрокристаллическая, глюкоза безводная, бензалкония хлорид, спирт фенилэтиловый, полисорбат 80, вода очищенная.
Лекарственная форма. Спрей назальный, суспензия.
Белая непрозрачная суспензия без всяких видимых инородных частиц.
Фармакологическая группа. Средства, применяемые при заболеваниях полости носа. Противоотечные и другие препараты для местного применения при заболеваниях полости носа. Кортикостероиды. Код АТС R01A D01.
После местного применения беклометазона 17,21-дипропионат оказывает мощное противовоспалительное и сосудосуживающим действием. Беклометазона дипропионат - предшественник активного вещества со слабой сродством ГКС рецепторами. Он гидролиза ется эстеразами с образованием активного метаболита беклометазона-17-монопропионату, который имеет высокую местную противовоспалительную активность.
Беклометазона дипропионат обеспечивает профилактическое базовое лечение сенной лихорадки при применении перед действием аллергена. При регулярном применении беклометазона дипропионат предупреждает повторные проявления симптомов аллергии путем уменьшения чувствительности слизистой оболочки носа. Терапевтический эффект развивается на 5-7-й день применения препарата.
После интраназального применения беклометазона дипропионата системная абсорбция определялась путем измерения концентрации его активного метаболита - беклометазона 17-монопропионату (Б-17-МП), биодоступность которого после интраназального назначения составляет 44%. Беклометазона дипропионат очень быстро выводится из кровообращения, и после интраназального применения его концентрацию в плазме крови измерить невозможно (<50 пг / мл). Метаболизм происходит во всех тканях с участием эстераз. Основной продукт метаболизма - активный метаболит (беклометазона 17-монопропионат). Связывание с белками плазмы умеренно высокое (87%). Период полувыведения из плазмы для беклометазона дипропионата составляет 0,5 часа и для беклометазона 17-монопропионату - 2,7 часов. После перорального применения беклометазона дипропионата примерно 60% дозы выводится с испражнениями в течение 96 часов главным образом в виде свободных и конъюгированных полярных метаболитов. Примерно 12% дозы выводилось в виде свободных и конъюгированных полярных метаболитов с мочой. Почечный клиренс беклометазона дипропионата и его метаболитов незначительный.
Показания.
Профилактика и лечение круглогодичного и сезонного аллергического ринита.
Противопоказания.
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.
Туберкулез, кандидомикоз, тяжелые приступы бронхиальной астмы, I триместр беременности.
Препарат не предназначен для применения у детей.
Надлежащие меры безопасности.
Инфекционно-воспалительные заболевания носовых путей и придаточных пазух не является специфическим противопоказанием для назначения Беконазе, но в таком случае следует проводить соответствующую терапию.
С осторожностью следует назначать Беконазе больным при переводе их с лечения системными стероидами, имея в виду возможность нарушения функции надпочечников, а также больным с недостаточностью надпочечников.
После недавних хирургических вмешательств в полости носа и травмы носа, и при наличии язв слизистой носа через повышенный риск перфорации перегородки носа следует проконсультироваться с врачом перед применением Беконазе.
При превышении дозировки интраназального беклометазона, при индивидуальной повышенной чувствительности или вследствие недавнего системного применения стероидов может иметь место системное действие, включая задержку роста.
Хотя Беконазе в большинстве случаев контролирует симптомы сезонного аллергического ринита, в некоторых особо тяжелых случаях, связанных с наличием летних аллергенов, может возникнуть необходимость в дополнительном лечении, особенно глазных симптомов.
Особые предостережения.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Применение Беконазе в I триместре беременности не рекомендуется.
Применение препарата во II и III триместрах беременности возможно только в случае, когда, по мнению врача, ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Назначение препарата женщинам в период кормления грудью возможно только в случае, когда, по мнению врача, ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Не влияет.
Дети.
Препарат не рекомендуется применять детям.
Способ применения и дозы.
Беконазе назначается только для интраназального применения. Перед применением взболтать.
Взрослые: по 2 впрыскивания в каждую ноздрю 2 раза в сутки или по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 3-4 раза в сутки.
Максимальная суточная доза не должна превышать 8 впрыскиваний (400 мкг).
Для получения полного терапевтического эффекта необходимо регулярное применение препарата. После первых нескольких впрыскиваемого максимальное облегчение состояния не достигается.
Не применять более 3 месяцев без консультации врача.
Передозировки.
Единственным вредным эффектом, который может возникнуть после ингаляции больших доз препарата за короткий период времени, является подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Это состояние не требует неотложной помощи. Применение Беконазе можно продолжить в рекомендованных дозах. Функция гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы восстановится через 2-3 дня.
Побочные эффекты.
Со стороны иммунной системы (очень редко, <1/10 000) - реакции гиперчувствительности, включая сыпь, крапивницу, зуд, покраснение и отек глаз, лица, губ и горла, анафилактоидные реакции, бронхоспазм.
Со стороны нервной системы (распространены,> 1/100 и <1/10) - ощущение неприятного вкуса, неприятного запаха.
Со стороны органа зрения (очень редко, <1/10000) - повышение внутриглазного давления, глаукома или катаракта.
Со стороны дыхательной системы (распространены,> 1/100 и <1/10) - сухость и раздражение носа и горла, носовое кровотечение, кашель, парадоксальный бронхоспазм, единичные случаи перфорации носовой перегородки (<1/10000).
При длительном применении беклометазона, особенно в больших дозах, возможно кандидоз, снижение функции коры надпочечников, остеопороз, задержка роста у детей.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Взаимодействие с другими лекарствами препарата Беконазе не описано. Действие беклометазона может усиливаться при одновременном применении с другими ГКС или b-адренорецепторов.
Срок годности. 2 года.
Условия хранения.
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 ° C.
Не хранить в холодильнике.
Упаковка.
Полипропиленовые или стеклянные флаконы, соединены с дозирующим устройством, носовым адаптером и крышкой; флакон содержит 180 доз; по 1 флакону в картонной коробке.
Категория отпуска. Без рецепта.