- Международное название: Mono
- Фарм. группа: Цитокины и иммуномодуляторы
- ATС-код: L03A
- Условие продажи: по рецепту
БЛАСТОМУНИЛ
(ВLASTOMUNYL)
Состав: действующее вещество: 1 флакон содержит 0,6 мг бластолену в пересчете на пептиды;
вспомогательные вещества: декстран 70.
Лекарственная форма. Порошок для приготовления раствора для инъекций.
Основные физико-химические свойства: аморфный порошок или пористая масса белого цвета, легко растворимый в воде для инъекций и в 0,9% растворе хлорида натрия.
Фармакологическая группа. Иммуностимуляторы. Код АТХ L03АХ.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Бластомунил является иммуномодулятором, который стимулирует клеточный и гуморальный иммунитет и активность цитокинов. Препарат повышает количество лейкоцитов в периферической крови при их пониженном уровне, главным образом нейтрофилов и Т- и В-лимфоцитов, усиливает фагоцитоз, уменьшает уровень иммунных комплексов, нормализует содержание иммуноглобулинов класса М и G в сыворотке крови, является индуктором интерферона, интерлейкина-1 и интерлейкина-2, которые играют центральную роль в регуляции Т-клеточного иммунного ответа и дифференциации и активации В- и NK-клеток, улучшает эндокринную функцию вилочковой железы. Улучшает микроциркуляцию крови в тканях, стимулирует процессы их регенерации, обладает антибактериальным и противовирусным действием, проявляет слабовыраженный противоопухолевое и антиметастатический влияние, уменьшает побочные реакции при лучевой терапии. Препарат не имеет местно, эмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия.
Фармакокинетика.
Исследования фармакокинетики препарата не проводилось.
Клинические характеристики.
Показания.
Заболевания, сопровождающиеся вторичным иммунодефицитом и лейкопенией, а именно - при химио- и лучевой терапии онкологических больных и больных лейкозом, с целью повышения противоопухолевой эффективности цитостатиков и снижения их токсического действия; при острых и хронических лучевых поражениях, особенно в условиях длительного действия излучений низкой интенсивности в малых дозах при комплексной противовоспалительной и противовирусной терапии острых и хронических заболеваний бронхов и легких; при хирургическом лечении онкологических и других заболеваний брюшной полости и грудной клетки, половых органов, молочной железы, для профилактики послеоперационных осложнений и ускорения выздоровления больных. Трофические язвы, хроническая диффузная стрептодермия, ревматоидные поражения суставов, лейкопении различного происхождения, для повышения эффективности терапии у ослабленных больных и пожилых людей.
Противопоказания.
Острая сердечная недостаточность, повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
При одновременном применении с другими иммуномодуляторами тканевого происхождения усиливаются иммунный ответ и противоопухолевый эффект.
Особенности применения.
Назначать с осторожностью при склонности больного к аллергическим реакциям.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Опыта применения препарата в период беременности и кормления грудью нет, поэтому не рекомендован для применения в этот период.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Исследования о влиянии на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не проводились.
Способ применения и дозы.
Вводить подкожно или внутримышечно. Перед применением во флакон добавлять 2 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций или воды для инъекций, после чего флакон встряхивать до полного растворения препарата.
Суточная доза для взрослых составляет 0,6 мг. Интервал между инъекциями составляет 5-7 суток. На курс лечения назначать 3-5 инъекций. В случае необходимости можно проводить повторные курсы через 3-6 и 12 месяцев.
Дети.
Опыта применения препарата у детей нет, поэтому Бластомунил не следует назначать пациентам этой возрастной категории.
Передозировки.
Не наблюдалось.
Побочные реакции.
При применении препарата возможны реакции гиперчувствительности. У некоторых больных может наблюдаться незначительное повышение температуры тела, которое хранится несколько часов, иногда возникают местные реакции, боль в суставах, особенно у больных ревматизмом, общее недомогание, которое проходит самостоятельно.
Срок годности. 3 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от действия света при температуре от 2 ° до 8 ° С.
Упаковка.
По 0,6 мг действующего вещества в стеклянных флаконах № 5, в картонной упаковке.
Категория отпуска. По рецепту.