- Фарм. группа: Муколитические средства.
БРОНХОМУЦИН
(Bronchomucyn)
действующее вещество: сarbocisteine;
Бронхомуцин 2% 1 мл сиропа содержит 20 мг карбоцистеина;
Бронхомуцин 5% 1 мл сиропа содержит 50 мг карбоцистеина;
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, сахарин натрия, пропиленгликоль, сахароза, метилпарабен (Е 218), карамель, желтый закат FCF (E-110), вода очищенная.
Лекарственная форма. Сироп.
Основные физико-химические свойства: светло-желтого цвета сироп с карамельным вкусом.
Фармакологическая группа.
Муколитические средства. Код АТХ R05C B03.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Карбоцистеин влияет на гелевую фазу слизи дыхательных путей: путем разрыва дисульфидных мостиков гликопротеинов вызывает разжижение чрезмерно вязкого секрета бронхов, способствует выведению мокроты.
Мукорегуляторным эффект карбоцистеина связан с активацией сиаловой трансферазы - фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Карбоцистеин нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает его вязкость и эластичность. Активизирует деятельность мерцательного эпителия и улучшает мукоцилиарный клиренс. Способствует регенерации слизистой оболочки дыхательных путей, нормализует ее структуру, уменьшает гиперплазию бокаловидных клеток и, как следствие, уменьшает продукцию слизи. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита). Оказывает противовоспалительный эффект за счет кининингибуючои активности сиаломуцинов, уменьшая отек и бронхообструкции.
Фармакокинетика.
При приеме внутрь карбоцистеин быстро всасывается. Пик концентрации активного вещества в плазме крови достигается через 2:00. Биодоступность низкая - менее 10% введенной дозы (через интенсивный метаболизм в пищеварительном тракте и эффект первого прохождения через печень).
Карбоцистеин и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Период полувыведения составляет около 2:00.
Клинические характеристики.
Показания.
Лечение симптомов нарушений бронхиальной секреции и выведения мокроты, особенно при острых бронхолегочных заболеваниях, например при остром бронхите; при обострениях хронических заболеваний дыхательной системы.
Противопоказания.
- Аллергическая реакция к любому из компонентов препарата в анамнезе (особенно в метилпарабен или другим солей Парагидроксибензоаты)
- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения;
- I триместр беременности в связи с недостаточным количеством данных о тератогенного и эмбриотоксического действия.
Особые меры безопасности.
Не использовать со средствами, подавляющими кашель, и веществами, снижающими секрецию (группа атропина).
Лечение необходимо пересмотреть в случае отсутствия эффекта или усиления симптомов заболевания.
Необходим тщательный врачебный контроль при выделении гнойной мокроты, высокой температуре.
Препарат следует применять с осторожностью при лечении пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе.
Препарат содержит сахарозу, поэтому пациенты с наследственной отсутствием толерантности к глюкозе, глюкозо-галактозы мальабсорбцией или сахароза-изомальтозною недостаточностью должны избегать приема препарата.
Необходимо учитывать, что в 5 мл 2% сиропа содержится 1,75 г сахара, а в 15 мл 5% сиропа - 5,25 г сахара.
Лекарственное средство содержит метилпарабен, а также краситель желтый закат FCF (E 110), что может быть причиной аллергической реакции (удаленной во времени).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
В период лечения карбоцистеином не следует применять противокашлевые средства и средства, подавляющие бронхиальную секрецию. Повышает эффективность глюкокортикоидной (взаимно) и антибактериальной терапии.
Особенности применения.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Во время исследований на животных никаких тератогенных эффектов не выявлено. На сегодня не было ни одного сообщения о тератогенный эффект в послерегистрационный период. Нет данных относительно попадания карбоцистеина в грудное молоко.
Препарат противопоказано применять в I триместре беременности.
В II и III триместрах беременности и кормления грудью препарат применяют после тщательной оценки соотношения польза для матери / риск для плода (ребенка), которое определяет врач.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не влияет.Максимальная разовая доза для детей составляет 100 мг карбоцистеина.
Продолжительность лечения не должна превышать 8-10 дней.
Длительность применения карбоцистеина детям должна быть короткой, не более 5 дней.
Дети.
Лечение детей следует проводить под наблюдением врача.
Бронхомуцин 2% применяют для лечения детей в возрасте от 2 лет до 15 лет, Бронхомуцин 5% - для лечения детей в возрасте от 15 лет.
Передозировки.
Симптомы: боль в желудке, тошнота, диарея.
Лечение: прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Побочные реакции.
Очень редко возможны расстройства пищеварения, тошнота, рвота, боль в желудке. Из-за наличия в составе препарата метилпарабен в редких случаях могут возникнуть аллергические реакции, в том числе ангионевротический отек, зуд и сыпь (возможно, отдаленные во времени). В случае возникновения побочных эффектов рекомендуется обратиться к врачу, возможно необходимо уменьшить дозу или отменить прием препарата.
Срок годности. 3 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С.
Упаковка.
По 120 мл сиропа в стеклянном флаконе в картонной коробке.
Категория отпуска. Без рецепта.
