- Фарм. группа: Средства, влияющие на нервную систему. Парасимпатомиметики. Холина альфосцерат.
ЦЕРЕТОН
(CERATON)
состав
действующее вещество: холина альфосцерат;
1 мл холина альфосцерат 250 мг
вспомогательные вещества: вода для инъекций.
Лекарственная форма. Раствор для инъекций.
Фармакологическая группа.
Средства, влияющие на нервную систему. Парасимпатомиметики. Холина альфосцерат.
Код АТС N07A X02.
Клинические характеристики.
Показания.
Острый период тяжелой черепно-мозговой травмы с преимущественно стволовым уровнем повреждения (нарушение сознания, коматозное состояние, очаговая ПОЛУШАРНЫМ симптоматика, симптомы повреждения ствола мозга).
Дегенеративно-инволюционные мозговые психоорганические синдромы или вторичные последствия цереброваскулярной недостаточности, то есть первичные и вторичные нарушения умственной деятельности у пожилых людей, которые характеризуются нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением способности к концентрации; изменения в эмоциональной сфере и сфере поведения: эмоциональная нестабильность, раздражительность, равнодушие к окружающей среде; псевдомеланхолия у людей пожилого возраста.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Острая стадия геморрагического инсульта.
Способ применения и дозы.
При остром состоянии вводят внутривенно (медленно) или внутримышечно (медленно) по 1 г (1 ампула) в течение от 15 до 20 дней. Затем, после стабилизации состояния больного, переходят на лекарственную форму препарата в капсулах.
Побочные реакции.
Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.
Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, головокружение.
Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Другие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания.
Возможно появление тошноты (главным образом как следствие допаминергической активации). Не требует отмены, достаточно временного снижения дозы препарата.
Передозировки.
Может проявляться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Препарат противопоказан при беременности и в период кормления грудью.
Дети.
Опыт применения препарата у детей отсутствует.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе
с другими механизмами.
Применение препарата не влияет на управление автотранспортом или работе с механизмами. Но следует учитывать возможность побочных реакций со стороны нервной системы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Средство, влияющее на нервную систему. Центральный холиностимуляторов, в основе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболический защиту способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; положительно влияет на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корректирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активно. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не влияет на репродуктивный цикл и не оказывает тератогенного, мутагенного действия.
Фармакокинетика.
В среднем абсорбируется 85% введенной дозы. Препарат накапливается преимущественно в мозге (45% от концентрации препарата в крови), легких и печени. Выведение препарата происходит главным образом через легкие в виде двуокиси углерода. Лишь 15% выводится с мочой и желчью.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость без запаха.
Несовместимость.
Не следует применять в одной емкости с другими лекарственными средствами.
Срок годности. 4 года.
Условия хранения.
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С.
Упаковка. Ампулы по 4 мл.
По 3 или 5 ампул в контурной ячейковой упаковке.
1 контурной ячейковой упаковке в пачку из картона.
Категория отпуска. По рецепту.
