- Международное название: Comb drug
- Фарм. группа: Другие офтальмологические средства
- ATС-код: S01XA21
- Условие продажи: по рецепту
Факовит
(PHACO VITUM)
Общая характеристика:
основные физико-химические свойства: таблетки желудочно растворимые, белого цвета, с плоской поверхностью, рискоюи фаской, покрытые оболочкой, кишечно растворимые - от желто-оранжевого до коричневого цвета, с фаской, на поперечном разрезе видны два слоя.
Состав препарат состоит из двух видов таблеток; таблетка желудочно растворимый: кислота глутаминовая - 0,2 г, глицин - 0,1 г, пиридоксина гидрохлорид - 0,025 г; таблетка, покрытая оболочкой, кишечно растворимый L-цистеин - 0,2 г, аскорбиновая кислота - 0,175 г
вспомогательные вещества: таблетка желудочно растворимый крахмал картофельный, кальция стеарат, сахар молочный; таблетка, покрытая оболочкой, кишечно растворимый крахмал картофельный, кальция стеарат, сахар молочный, оболочка - ойдрагит, поле етиленоксид 4000, тропеолин О, тальк медицинский молотый.
Форма выпуска. Таблетки желудочно розчиннита таблетки, покрытые оболочкой, кишечно растворимые.
Фармакологическая группа. Средства, применяемые в офтальмологии. Трофические средства. Код АТС S01X A21.
Фармакологические свойства.
Фармакологические .. Средство для регуляции метаболических процессов в хрусталике, имеет антирадикальни и детоксикации нивластивости. В хрусталике с глутаминовой кислоты, глицина и цистеина по участюАТФ синтезируется трипептид глутатион, который является центральным звеном в ферментативной системе антиоксидантной защиты белков и обезвреживания токсических метаболитов. Транспорт указанных аминокислот в хрусталик через капсулу происходит с участием фосфорилированном формы пиридоксина гидрохлорида (пиридоксальфосфата). Аскорбиновая кислота выполняет роль регулятораокислювально-восстановительных процессов в хрусталике; участвует в водородном обмене, восстановлении дисульфид них связей. Препарат подавляет свободно радикальные процессы в хрусталике, благодаря чему уменьшается образованием сшивок и полимеризация его белков, что проявляется в замедлении или приостановлении помутнения хрусталика.
Фармакокинетика. Не изучена.
Показания для застосування.Профилактика и лечения начальных стадий катарактоутворення в хрусталике у лиц пожилого возраста или при хронических радиационных воздействиях малой интенсивности.
Способ применения и дозы. По одной таблетке желудочно растворимой и одной таблетке, желудочно растворимой два раза в день во время еды. Курс лечения 20 - 30 дней, после чего лечение следует повторять 3-4 раза в год.
Побочное действие. Аллергические реакции, повышение кислотности желудочного сока.
Противопоказания. Гиперчувствительность к которому-либо из ингредиентов препарата.
Передозировки. Не установлено.
Особенности применения. С осторожностью назначают при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, сахарном диабете, склонности к тромбообразованию.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Снижает токсичность антиконвульсантов, нейролептиков, антидепрессантов. Повышает концентрацию в крови салицилатов, бензилпенициллина и тетрациклинов, снижает - оральных контрацептивов. Изониазид, циклосерин, пеницилламин снижают эффект препарата. Ослабляет протипаркинсоничнуактивнисть леводопы, антикоагулянт ный эффект производных кумарина.
Условия хранения. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.