preventavir
Разместить аптеку

Фенкарол инструкция и описание

  • Международное название: Quifenadine
  • Фарм. группа: Антигистаминные средства для системного применения
  • ATС-код: R06AX28
  • Условие продажи: по рецепту

Фенкарол
(PHENCAROLUM)
Общая характеристика:
Международное название: quifenadine; хинуклидил-3-дифенил карбинола гидрохлорид;
основные физико-химические свойства: таблетки белого цвета
1 таблетка содержит фенкарола гидрохлорида 25 мг
вспомогательные вещества: сахар, крахмал картофельный, кальция стеарат.
Форма выпуска. Таблетки.
Фармакологическая группа. Антигистаминные средства для системного применения.
Код АТС R06A Х 29 **.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Фенкарол является производным хинуклидилкарбинолу, который уменьшает влияние гистамина на органы и системы. Фенкарол является конкурентным блокатором Н1-рецепторов. Кроме того, в отличие от классических препаратов этой группы, он активирует энзим диаминоксидазу, который расщепляет около 30% эндогенного гистамина. Этим объясняется эффективность фенкарола у больных, устойчивых к другим антигистаминных средств. Фенкарол плохо проникает через гематоэнцефалический барьер и мало влияет на процессы дезаминирования серотонина в мозге, слабо влияет на активность моноамин оксидазы. Противогистаминные качества фенкарола связанные с присутствием циклического ядра хинуклидина в структуре и расстоянием между группой дифенил карбинола и атомом азота. По противогистаминной активностью и длительностью действия Фенкарол преобладает димедрол. Фенкарол снижает токсическое действие гистамина, снимает или ослабляет его бронхоконстрикторное действие и спазмуючий влияние на гладкие мышцы кишечника, обладает умеренным протисеротонин овый и слабый холинолитический влияние, хорошо выражены противозудными и десенсибилизирующие качества. Фенкарол ослабляет гипотензивное действие гистамина и его влияние на проницаемость капилляров, не влияет непосредственно на сердечную деятельность и кровяное давление, не имеет защитного действия при аконикотинових аритмиях.
В отличие от дифенгидрамина (димедрола) и дипразина (пипольфена), Фенкарол не имеет притесняют ной действия на центральную нервную систему, но при индивидуальной повышенной чувствительности возможен слабый седативный эффект. Препарат мало липофильный и по сравнению с димедролом и другими подавляя мы центральную нервную систему гистаминоблокуючы ми средствами, его содержание в тканях мозга низкий (меньше 0,05%), чем объясняется отсутствие притесняют ного влияния на центральную нервную систему.
Фармакокинетика. Фенкарол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и уже через 30 мин его обнаруживают в тканях организма. Максимальная концентрация - через час.
Метаболиты и неизменная доля фенкарола в основном выводятся с мочой и желчью в течение 48 часов.
Показания. Поллинозом, пищевая и лекарственная аллергия, другие аллергические заболевания, острая и хроническая крапивница, отек (ангионевротический) Квинке, сенная лихорадка, аллергическая ринопатия, дерматозы (экзема, псориаз, нейродермит, кожный зуд), а также инфекционно-аллергические реакции с бронхоспастическим компонентом.
Способ применения и дозы. Фенкарол принимают внутрь сразу после еды. Доза для взрослых - по 25 - 50 мг 3 - 4 раза в день. При поллинозах суточная доза менее 75 мг неэффективна. Максимальная суточная доза 200 мг. Продолжительность курса лечения составляет 10 - 20 дней.
Детям старше 12 лет - по 25 мг 2 - 3 раза в день. Рекомендованную суточную дозу можно принимать в 4 приема. Продолжительность курса лечения составляет 10 - 15 дней.
Если вовремя не была принята очередная доза, следует продолжать курс лечения, принимая ранее назначенные дозы. В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом.
Побочное действие. При повышенной чувствительности или передозировке фенкарола могут наблюдаться умеренная сухость слизистых оболочек полости рта, диспепсические явления, которые обычно проходят при уменьшении дозы или отмене препарата. У лиц с заболеваниями желудочно-кишечного тракта возможность побочных эффектов увеличивается.
Передозировки. Суточная доза примерно 300 мг не вызывает серьезных клинически выраженных побочных эффектов. Большие дозы могут вызвать сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боль в эпигастрии и диспепсические явления.
Противопоказания. Первые 3 месяца беременности. Возраст до 12 лет.
Особенности применения.
меры
Следует с осторожностью назначать препарат при тяжелых заболеваний сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта и печени.
Применение во время беременности и кормления грудью
Противопоказано назначать в течение первых 3 месяцев беременности. Нет данных о проникновении фенкарол в материнское молоко, следовательно, назначать с осторожностью.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами
Лицам, чья работа требует быстрой физической или психической реакции (водители транспорта и др.), Следует предварительно установить (путем непродолжительного назначения), не имеет препарат седативного действия. Этим лицам необходимо быть особенно осторожными.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Фенкарол не усиливает притесняют ной действия алкоголя и снотворных на центральную нервную систему, имеет слабые М-холинолитики свойства, но при пониженной моторике желудочно-кишечного тракта всасывания медленно абсорбированных медикаментов может усиливаться (например, антикоагулянты непрямого действия - кумарины).
Условия хранения. Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от 15оС до 25оС. Срок годности - 4 года.
Условия отпуска. Без рецепта.
Упаковка. По 20 таблеток в упаковке.