- Международное название: Furazolidone
- Фарм. группа: Противомикробные и антисептические средства, применяемы...
- ATС-код: G01AX06
- Условие продажи: по рецепту
Фуразолидон
(FURAZOLIDONE)
состав
действующее вещество: фуразолидон;
1 таблетка содержит фуразолидон - 50 мг
крахмал картофельный, лактоза, кремния диоксид коллоидный, кальция стеарат.
Лекарственная форма.
Таблетки.
Фармакологическая группа.
Противомикробные и антисептические средства. Фуразолидон. Код АТС G01А X06.
Клинические характеристики.
Показания. Бациллярная дизентерия, паратиф, пищевая токсикоинфекция, энтероколиты, лямблиоз, трихомонадный кольпит.
Противопоказания. Терминальная стадия хронической почечной недостаточности, нарушения функции печени, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, детский возраст до 8 лет, беременность, период кормления грудью, повышенная чувствительность к компонентам препарата и нитрофуранов.
Способ применения и дозы. Взрослым и детям старше 8 лет внутрь после еды, запивая большим количеством жидкости (100-200 мл).
При бациллярной дизентерии, паратифе, пищевой токсикоинфекции назначают по
2 таблетки (0,1 г) 4 раза в сутки в течение 5-7 дней или циклами по 3-6 дней с интервалом 3-4 дня. Детям старше 8 лет назначают из расчета 6-7 мг / кг массы тела в сутки суточную дозу делят на 4 приема (при необходимости приема дозы менее 50 мг назначают другие препараты фуразолидон в соответствующих лекарственной форме и дозировке). Продолжительность курса составляет 5-7 суток в зависимости от тяжести заболевания, эффективности и переносимости терапии.
При лямблиозе взрослым назначают по 2 таблетки (0,1 г) 4 раза в сутки; детям старше 8 лет препарат назначают из расчета 6 мг / кг массы тела в сутки в 3-4 приема. Курс лечения -
5-7 дней.
При трихомонадной инфекции назначают по 2 таблетки (0,1 г) 3-4 раза в сутки в течение 3-4 дней.
При кольпитах прием внутрь соединяют с одновременным введением фуразолидону (в виде порошка или свечей) во влагалище или прямую кишку.
Высшие дозы для взрослых: разовая - 4 таблетки (0,2 г), суточная - 16 таблеток (0,8 г). Фуразолидон не рекомендуется принимать дольше 7 дней.
Побочные реакции. Желудочно-кишечные расстройства: боли в животе, тошнота, рвота, диарея, анорексия, холестаз.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, периферические нейропатии;
Со стороны крови: редко - лейкопения, агранулоцитоз, гемолиз у лиц с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, сыпь, в том числе пятнисто-папулезная.
Другие: гипогликемия, ортостатическая гипотензия, темно-желтое окрашивание мочи, лихорадка, слабость.
Передозировки. Симптомы: острый токсический гепатит, гемато токсичность (гемолитическая или мегалобластная анемия, лейкопения), нейро токсичность (полиневрит). Лечение: отмена препарата, промывание желудка, антигистаминные препараты, кальция хлорид, витамины группы В, симптоматическая терапия, направленная на поддержание жизненно важных функций. Специфического антидота не существует.
Применение во время беременности и кормления грудью. Прием препарата во время беременности противопоказан. В период лечения грудное вскармливание необходимо прекратить.
Дети. Фуразолидон в данной лекарственной форме не применяют у детей в возрасте до 8 лет.
Особенности применения. С осторожностью применяют при нарушениях функции печени, почек и у лиц пожилого возраста.
Риск периферических полинейропатий повышается при анемии, сахарном диабете, нарушениях электролитного баланса, гиповитаминозах В.
Для профилактики невритов при длительном применении фуразолидон можно совмещать с витаминами группы В.
Фуразолидон является ингибитором моноамин оксидазы и при его применении необходимо соблюдать именно тех мер безопасности, как и при использовании других ингибиторов моноамин оксидазы.
В связи с риском повышения артериального давления и развития психических расстройств рекомендуется исключить из рациона продукты, содержащие тирамин и другие сосудосуживающие амины (творог, сливки, кофе, шоколад, копчености и др.).
Не следует принимать одновременно с фуразолидоном препараты для лечения кашля и простуды. Обладает способностью сенсибилизировать организм к действию алкоголя. В связи с риском дисульфирамподибних реакций при терапии фуразолидоном и в течение 4 дней после ее прекращения не следует принимать алкоголь.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Не следует применять во время работы лицам, управляющим транспортными средствами, и тем, кто работает с потенциально опасными механизмами, поскольку при применении препарата возможно снижение концентрации внимания.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. При одновременном применении фуразолидона с ингибиторами моноамин оксидазы, симпатомиме тиками, трициклическими антидепрессантами и пищевыми продуктами, содержащими тирамин, возникает риск развития гипертонического криза.
При сочетании с хлорамфениколом и ристомицином повышается риск угнетения кроветворения.
Аминогликозиды и тетрациклин усиливают противомикробное эффект фуразолидона.
Средства, залужують мочу (натрия гидро карбонат, натрия бикарбонат, ацетазоламид и др.), Снижают эффект фуразолидона, повышая его выведение с мочой; средства, закисляет мочу, повышают эффект препарата.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Антибактериальный и антипротозойный средство, производное нитрофурана. Нарушает процесс клеточного дыхания бактерий, подавляет биосинтез нуклеиновых кислот. В зависимости от концентрации оказывает бактериостатический или бактерицидным эффектом. Активен в отношении грамотрицательных палочек (Эшерихия, сальмонеллы, шигеллы, протей, клебсиелла, цитробактер), грамположительных кокков (стрептококки, стафилококки), простейших (лямблии, трихомонады). Среди возбудителей кишечных инфекций наиболее чувствительными являются возбудители дизентерии, брюшного тифа и паратифа. Слабо влияет на возбудителей гнойной и анаэробной инфекций. Сопротивляемость к фуразолидону развивается медленно. Активирует фагоцитоз, не подавляет иммунную систему.
Фармакокинетика. При приеме быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и распределяется в ткани, включая центральную нервную систему. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-6 часов. Высоких концентраций в крови и тканях (включая почки) не создает, поскольку в значительной степени быстро метаболизируется в печени, превращаясь в амино производное. Главный путь элиминации - почечная экскреция (65%). Частично выводится с желчью, достигая высоких концентраций в просвете кишечника, что позволяет применять его при кишечных инфекциях. При почечной недостаточности препарат кумулирует в крови вследствие замедления вывода.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства: таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета, плоско цилиндрические, с фаской.
Срок годности. 2 года.
Условия хранения. Для лекарственного препарата не нужны специальные условия хранения. Хранить в защищенном от света месте в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте!
Упаковка. По 10 таблеток в стрипах.
Категория отпуска. По рецепту.
