preventavir
Разместить аптеку

Гемаза инструкция и описание

  • Международное название: Mono
  • Фарм. группа: Антитромботические препараты
  • ATС-код: B01AD04
  • Условие продажи: по рецепту

ГЕМАЗА
действующее вещество: проурокиназа рекомбинантной;
1 ампула содержит проурокиназы рекомбинантной 5000 МЕ (0,0588 мг);
вспомогательные вещества: натрия хлорид, декстран 40;
Лекарственная форма.
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекции.
Фармакологическая группа. Антитромботические средства. Код АТС В 01А D04.
Клинические характеристики.
показания:
Гифема, гемофтальм;
преретинальни, субретинальном и интраретинальни кровоизлияния;
фибриноидные синдромы различного генеза;
окклюзия центральной артерии сетчатки и ее ветвей;
тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;
профилактика с пайкового процесса в послеоперационном периоде при антиглаукомных операциях.
Противопоказания:
Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата
состояния с высоким риском развития кровотечения, в том числе заболевания крови (геморрагические диатезы)
желудочно-кишечные кровотечения
бактериальный эндокардит;
активная форма туберкулеза;
пролиферативная диабетическая ретинопатия с глиозом III-ИVступеня;
артериальная гипертензия с диастолическим артериальным давлением выше 105 мм рт.cт;
гипертонический криз (в связи с развитием внутреннего кровотечения);
хроническая почечная недостаточность (уровень креатинина сыворотки выше 0,02 г / л мочевины выше 0,5 г / л);
тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность (альбумин крови ниже 3 г%);
Способ применения и дозы:
Содержание одной ампулы препарата разводят в 0,5 мл физиологического раствора. Полученный раствор содержит дозу, соответствующую 5000 МЕ. Препарат вводят парабульбарные или субконъюнктивальные до 10 инъекций на курс.
Для промывания передней камеры глаза при массивном выпоте фибрина в переднюю камеру или гифеме лиофилизированная вещество (5000 МЕ) разводится в 1 мл физиологического раствора, после чего 0,2 мл (1000 МЕ) или 0,1 мл (5000 МЕ) полученного раствора разводят в 0,5 мл физиологическим раствором.
Для интравитреального введения 5000 МЕ лиофилизат разводят в 1 мл физиологического раствора, 0,1 мл (5000 МЕ) полученного раствора растворяют в 0,1-0,2 мл физиологического раствора. Полученный объем (0,2-0,3 мл) вводят интравитреально однократно.
При гифеме и выпоте фибрина после экстракции катаракты рекомендуется субконъюнктивальном или парабульбарное введение Гемазы, а также введение в переднюю камеру глаза. При кровоизлияниях в стекловидное тело, сетчатку, окклюзионных поражениях сосудов сетчатки и зрительного нерва показания парабульбарное введение Гемазы. При Гемофтальм различной этиологии и фибриноидный синдроме возможно интравитреальное введения препарата.
Для профилактики с пайкового процесса в послеоперационном периоде при антиглаукомных операциях Гемазы растворяют в соотношении, указанном для субконъюнктивальных инъекций и вводят (1-3 инъекции) в фильтрационную подушку в раннем послеоперационном периоде.
Побочные реакции.
Может повлечь аллергическую реакцию, которая проявляется отеком и гиперемией кожи правой или левой стороны лица, явлениях аллергического тетенониту (хемоз, гиперемия коньюнтивы, снижение подвижности глазного яблока).
Передозировка
При локальном введении Гемазы в дозах 5000 МЕ риск системных кровоизлияний отсутствует.
При передозировке препарата (более 5000 МЕ однократно) возможен рецидив внутриглазного кровоизлияния.
При однократном введении препарата в дозе, церевищуе 5000 МЕ повышается риск аллергических реакций, указанные в разделе «побочное действие».
При передозировке препарата или при проведении оперативных вмешательств при лечении Гемазы для снижения риска развития кровоизлияний рекомендуется внутримышечное применение этамзилата натрия в дозе 250-500 мг внутримышечно.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Не применять.
Дети.
Опыт применения Гемазы у детей ограничен, поэтому не следует применять препарат в педиатрической практике.
Особенности применения.
Применение препарата при артериальной гипертензии кризисе возможен рецидив внутриглазного кровоизлияния. В связи с этим при гипертензии рекомендуется измерять артериальное давление (АД) перед введением препарата для недопущения применения его во время резкого повышения АД.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Способность Гемазы влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не отмечено. Но в зависимости от индивидуальной реакции пациента на препарат при лечении Гемазы следует быть осторожным при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Одновременное применение препарата с протеолитическими средствами показало, что сочетать Гемазы с инъекциями круга лизина не следует. Комбинацию Гемазы с другими тромболитиками применять с осторожностью. Возможно комбинированное применение растворов Гемазы и эмоксипина, а также Гемазы и дексометазон.
Фармакологические свойства.
Гемазы является рекомбинантной Проурокиназа - фибрин-специфическим активатором плазминогена урокиназного типа. Гемазы специфически катализирует превращение фибрино-связанного плазминогена в плазмин, который, в свою очередь, способен вызвать лизис фибринным сгустка. Специфическая ферментативная активность Гемазы от 4500 до 5500 МЕ в ампуле.
Несовместимость.
Запрещается смешивание в одном шприце двух лекарственных средств, кроме дексаметазона.
Срок годности. 4 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения.
В сухом защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от + 2 ° С до +20 ° С.
Упаковка. 5 ампул в контурной ячейковой упаковке.
Категория отпуска. По рецепту.