- Международное название: Aprotinin
- Фарм. группа: Ингибиторы фибринолиза
- ATС-код: B02AB01
- Условие продажи: по рецепту
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р д/ин. 100000 КИЕД амп. 10 мл, № 25
| Апротинин | 100000 КИЕД |
Прочие ингредиенты: натрия хлорид, спирт бензиловый, вода для инъекций.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
апротинин является ингибитором калликреина. Апротинин блокирует активность протеолитических ферментов, в частности каллидиногеназы, трипсина, плазмина и некоторых активаторов плазминогена.
После в/в введения концентрация апротинина в крови быстро снижается в результате того, что он хорошо проникает в экстрацеллюлярное пространство. Выводится с мочой.
ПОКАЗАНИЯ:
лечение первичного гиперфибринолитического кровотечения; вспомогательная терапия тяжелого острого панкреатита, тяжелого хронического рецидивирующего панкреатита, послеоперационного и травматического панкреатита.
ПРИМЕНЕНИЕ:
взрослым — начальная доза составляет 500 000 КИЕД апротинина в/в медленно (максимальная скорость — 5 мл/мин) в положении больного лежа. Для сохранения достигнутого уровня в крови введение продолжается длительной капельной инфузией (200 000 КИЕД каждые 4–6 ч). Суточная доза составляет не менее 1 000 000 КИЕД. После улучшения клинической картины и лабораторных показателей суточную дозу можно постепенно снизить до 500 000 КИЕД.
Детям — суточная доза составляет 20 000 КИЕД апротинина на 1 кг массы тела в сутки.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
ДВС-синдром, повышенная чувствительность к апротинину, I триместр беременности.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
реакции гиперчувствительности, редко — тошнота, рвота, диарея, миалгия, изменение АД.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
активное вещество имеет белковую природу и полипептидную структуру, поэтому может действовать как антиген. В целях установления гиперчувствительности до введения начальной дозы необходимо в/в введение 1 мл тест-дозы из 10 000-кратного разведения. При появлении аллергической реакции на тест-дозу применение препарата противопоказано. Если во время введения препарата возникают реакции гиперчувствительности, инфузию необходимо немедленно прекратить.
Во II и III триместр беременности препарат может быть назначен только после тщательной оценки соотношения польза/риск.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
запрещается применять Гордокс сочетанно с инфузионными р-рами, содержащими декстран (усиление реакций гиперчувствительности), ГКС, р-рами для парентерального питания, содержащими аминокислоты и липиды (химическая несовместимость).
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
могут возникать разные аллергические реакции, в том числе анафилактический шок. В этих случаях введение препарата необходимо срочно прекратить и назначить симптоматическую терапию.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
при температуре 15–30 °С.
