- Международное название: Emoxypin
- Фарм. группа: Все остальные лекарственные средства
- ATС-код: V03AX
- Условие продажи: по рецепту
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
Эмоксипин
EMOXIPINE
Состав.
Действующее вещество: эмоксипин; 1 мл раствора содержит 10 мг эмоксипина;
вспомогательные вещества: 0,1 М раствор кислоты соляной, вода для инъекций.
Лекарственная форма. Раствор для инъекций.
Фармакологическая группа. Капилляростабилизирующие средства. Код АТС С 05СX.
Клинические характеристики.
Показания. В офтальмологии: субконъюнктивальных и внутриглазное кровоизлияние, центральные хориоретинальные дистрофии, дистрофические изменения сетчатки при миопии высокой степени, диабетическая ретинопатия, окклюзии центральной вены сетчатки и ее ветвей, глаукома (в послеоперационном периоде), оптиконейропатии различного генеза, Гемофтальм, гифемы, кератит, кератоконус, увеиты, защита сетчатой ??оболочки глаза при воздействии света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, лазерокоагуляция) воспаление и ожог роговицы, оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслоением сосудистой оболочки.
В хирургии: острый панкреатит (при выполнении малоинвазивных вмешательств под УЗ контролем и лапароскопии).
Противопоказания. Повышенная чувствительность к эмоксипина. Беременность.
Способ применения и дозы. В офтальмологии: у больных с центральной хориоретинальными дистрофией, дистрофическими изменениями сетчатки при миопии высокой степени, при диабетической ретинопатии, окклюзии центральной вены сетчатки и ее ветвей, глаукоме, оптиконейропатиях назначают ретробульбарная (парабульбарно) по 0,5-1 мл 1% раствора 1 раз в сутки в течение 10-15 дней (курсовая доза при поражении одного глаза - 100-150 мг, при двустороннем поражении - 200-300 мг). При гифеме, кератитах, кератоконусе, увеитах назначают субконъюнктивальные по 0,2-0,5 мл 1% раствора 1 раз в сутки в течение 10-15 дней. При необходимости продолжительность лечения может продолжаться до 30 дней. Возможно повторение курса 2-3 раза в год.
Для защиты сетчатки при лазеркоагуляции (в т. Ч. При ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) - парабульбарно и ретробульбарная по 0,5-1 мл 1% раствора за 24 часа и за 1 ч до коагуляции; далее - в тех же дозах (по 0,5 мл 1% раствора) 1 раз в сутки в течение 2-10 дней.
В хирургии у больных с острым панкреатитом при выполнении малоинвазивных вмешательств под УЗ контролем и лапароскопии применяют следующим образом: 10 мл 1% раствора эмоксипина разводят в шприце с 10 мл раствора натрия хлорида изотонического и равномерно инфильтрируют пара панкреатический клетчатку и сальниковую сумку, а также вводят в полости после аспирации панкреатического скопления жидкости.
Побочные реакции. Как правило, неблагоприятных эффектов при применении препарата не наблюдается.
При ретробульбарном (парабульбарном) и субконъюнктивальном введении в месте введения возможны боль, жжение, зуд, покраснение, уплотнение пара орбитальных тканей, рассасывается самостоятельно.
При склонности к аллергическим реакциям в отдельных случаях наблюдаются появление зуда и покраснения кожи.
Передозировки. При передозировке возможно усиление побочных эффектов препарата, нарушение свертываемости крови.
Лечение. Отменяют препарат. Лечение симптоматическое.
Применение в период беременности или кормления грудью. Препарат противопоказан в период беременности. Возможно применение препарата в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям.
Дети.
Нет опыта применения препарата у детей.
Особенности применения.
При длительном лечении эмоксипин следует контролировать артериальное давление и функциональное состояние свертывающей и противосвертывающей систем крови.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Негативных проявлений при применении эмоксипина на фоне терапии другими лекарственными препаратами не описано.
α-токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект эмоксипина.
Фармакологические свойства.
Фармакологические. Эмоксипин благоприятно влияет на систему свертывания крови: тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови. Усиливает процесс фибринолиза. Снижает вязкость крови, проницаемость сосудистой стенки. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травмы и гемолиза. Имеет ангиопротекторные свойства. Улучшает микроциркуляцию. Эффективно ингибирует свободно-радикальное окисление липидов биомембран, повышает активность антиоксидантных ферментов. Стабилизирует цитохром Р450, оказывает антитоксическое действие. В экстремальных ситуациях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов и гипоксией, оптимизирует биоэнергетические процессы.
Препарат защищает сетчатку глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутренне глазных кровоизлияний.
Фармакокинетика.
При внутривенном введении в дозе 10 мг / кг отмечен низкий период полувыведения (T1 / 2 - 18 мин, что свидетельствует о высокой скорости элиминации препарата из крови). Величина константы элиминации - 0,042 мин; общий клиренс CI - 214,8 мл / мин; кажущийся объем распределения V мнимая. - 5,2 л. Препарат быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм. Выявленные 5 метаболитов эмоксипина, представленных деалкилованимы и конъюгированными продуктами его преобразования. Метаболиты эмоксипина экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3-оксипиридин-фосфат.
При патологических состояниях, например, в случае коронарной окклюзии, фармакокинетика эмоксипина меняется. Уменьшается скорость вывода, в результате чего возрастает биодоступность препарата. Увеличивается время пребывания эмоксипина в кровеносном русле, что может быть связано с его обратным поступлением из депо, в частности с ишемизированного миокарда.
При ретробульбарном введении эмоксипин почти мгновенно появляется в крови в течение первых двух часов его концентрация резко снижается и через 24 ч препарат в крови отсутствует. В тканях глаза концентрация эмоксипина выше, чем в крови.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.
Несовместимость. Эмоксипин не рекомендуется смешивать с другими инъекционными растворами в одном шприце.
Срок годности. 3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 ° С.
Упаковка. По 1 мл в ампуле; по 10 ампул в упаковке.
Категория отпуска. По рецепту.