- Международное название: Dextran
- Фарм. группа: Кровь и родственные препараты.
- ATС-код: B05AA05
- Условие продажи: Нет в продаже
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
Полідекстран
(Polydextran)
Загальна характеристика:
міжнародна назва: декстран;
основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна або ледь жовтувата рідина;
склад: 100 мл розчину містять декстрану – 70 – 6 г; натрію хлориду – 0,9 г;
допоміжні речовини: вода для ін’єкцій.
Форма випуску. Розчин для інфузій.
Фармакотерапевтична група. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові. Декстран. Код АТС В 05А А 05.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Полідекстран – плазмозамінюю чий розчин з вираженоюгемодинамічною дією. Оскільки його молекулярна маса близька до такої альбуміну, препарат довго циркулює в крові та затримує рідину, що і обумовлює йогогемодинамічні властивості. При введенні у кров декстран-70 швидко підвищує артеріальний тиск при гострій крововтраті і на значний проміжок часу утримує його на підвищеному рівні.
Фармакокінетика. Препарат виводиться із організму головним чиноміз сечею (у першу добу до 50 %). Незначна кількість затримується вретикуло-ендотеліальній системі, де поступово розкладається до глюкози.
Показання для застосування. Гостра крововтрата, обмороження, травматичний, операційний, опіковий, інтоксикаційний, септичний шок.
Спосіб застосування та дози. Застосовується внутрішньо венно. Полідекстран можна вводити лише після попереднього проведення внутрішньо шкірної проби за винятком випадків надання невідкладної (ургентної) допомоги при шоковому стані (у цьому разі треба мативсі необхідні препарати для усунення можливих алергічних реакцій).
Внутрішньо шкірна проба проводиться за 24 годинидо інфузії препарату.
Методика проведення внутрішньо шкірної проби длявизначення індивідуальної чутливості до Полідекстрану.
Із пляшки з препаратом, дотримуючись правила септики, шприцем відбирають 0,2 – 0,3 мл Полідекстрану і після заміни голки нашприці на стерильну голку для внутрішньо шкірних ін’єкцій внутрішньо шкірновводять 0,05 мл препарату в середню третину внутрішньої поверхні передпліччя.
Правильність введення препарату контролюється візуально (отримання “лимонної кірочки”). Оцінку реакції лікар здійснює через 24 години.
Наявність місцевої реакції у вигляді почервоніння (площа, діаметр якої перевищує 1,5 см) або виникнення папули, а також симптомів загальної реакції організму (нудота, запаморочення) свідчать про підвищену чутливість організму до Полідекстрану і неможливість використання цього препарату у даного хворого.
Результати проби реєструються в історії хвороби.
Слід пам’ятати, що шкірна проба не дає змоги виявити сенсибілізацію доПолідекстрану у 100% хворих.
При відсутності будь-яких реакцій хворому вводять необхідну кількість препарату тієї серії, щобула використана для проведення внутрішньо шкірної проби, контролюючи реакцію пацієнта: після повільного введення перших 5 крапель припиняють введення на 3 хв., потім вводять ще 30 крапель і знову припиняють вливання на 3 хв. При відсутності реакції продовжують введення препарату. Результати біологічної проби реєструють в історії хвороби.
При гострому шоці, що виник внаслідок крововтрати, травми тощо, препарат вводять струминно дорослим від 400 до 1 200 мл за один раз (при необхідності до 2000 мл). У разі підвищення артеріального тиску до рівня, близького до норми, переходять на крапельне введення. При крововтраті понад 500мл введення препарату поєднують з гемотрансфузією.
Для профілактики шоку при операціях препарат вводять крапельно до 500мл, у разі значного зниження артеріального тиску переходять на струминне введення. Дітям призначають із розрахунку 10 – 15 мл на 1 кг маси тіла.
Для лікування опікового шоку в першу добу дорослим вводять до 2 – 3 л, а в наступний день – до 1 500 мл. Дітям у першу добу вводять по 40 – 50 мл на 1кг маси тіла, а в наступний день – до 30 мл/кг
Побічна дія. Можуть виникати алергічні реакції (свербіж шкіри, шкірні висипи, набряк Квінке), гарячка, біль у суглобах, спині, гіпотензія, нудота, блювання, бронхоспазм. Анафілактичний шок.
Можуть мати місце порушення згортання крові (гіпокоагуляція).
Протипоказання. Підвищена чутливість до декстрану, підвищена схильність до алергічних реакцій, травми черепу з підвищенням внутрішньо черепного тиску, крововиливи в мозок, важкі порушення гемокоагуляції (тромбоцит опенія, тромбоцит опатія, дефіцит фактора VIII та ін.), а також стани, при яких неможна вводити значну кількість рідини (захворювання нирок з анурією, серцево-судинна недостатність, гіперволемія).
З обережністю використовують препарат у разі хронічних захворювань печінки.
Передозування. Передозування препаратом може проявитися у вигляді перевантаження кровообігу, гіперволемії, зниження згортання крові. Терапія симптоматична.
Особливості застосування. Вливання препарату може вплинути на правильність визначення групи крові, рівнів глюкози, білірубіну та протеїнів у крові, питомої ваги сечі.
Необхідно контролю вати показники згортання крові.
При вливанні препарату показник гемоглобіну не повинен знизитися нижче 90 – 100 г/л, показник гематокриту – нижче 0,3.
Під час вагітності або лактації препарат вводять лише у виняткових випадках через загрозу анафілактичної реакції.
Схильність до алергічних реакцій спостерігається у пацієнтів, яким раніше вводили декстранвмісні препарати, а також у пацієнтів – носіїв пневмококів (хронічне запалення жовчних шляхів, хронічні бронхіти).
Полідекстран застосовують тільки в клінічних умовах.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. У препарат не слід додавати будь-які лікарські засоби.
При одночасному застосуванні разом із гепарином препарат може підвищувати його антикоагулянт ні властивості.
Умови та термін зберігання. Зберігати при температурі від 10 до 25 °С. Термін придатності – 2 роки.
