- Международное название: Clemastine
- Фарм. группа: Антигистаминные средства для системного применения
- ATС-код: R06AA04
- Условие продажи: по рецепту
Международное название
Clemastine
код АТС
Средства, действующие на респираторную систему
R06Антигистаминные средства для системного применения
R06AАнтигистаминные средства для системного применения
R06AAАминоалкильные эфиры
R06AA04Клемастин
Фармакотерапевтическая группа
Антигистаминные средства для системного применения.
состав
действующее вещество: clemastine;
1 мл 1,34 мг клемастину гидрофумарат, что эквивалентно 1 мг клемастину;
вспомогательные вещества: сорбит (Е 420), этанол 96%, пропиленгликоль, натрия цитрат, вода для инъекций.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачный, бесцветный или желтоватого цвета раствор.
Фармакологическая группа
Антигистаминные средства для системного применения.
Код АТС R06A A04.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Тавегил - антагонист Н1-рецепторов. Относится к антигистаминным средствам группы бензгидрильних эфиров. Тавегил селективно ингибирует гистаминовые Н1-рецепторы и уменьшает проницаемость капилляров. Он оказывает выраженное антигистаминное и противоаллергическое действие, характеризующееся быстрым началом и значительной продолжительностью (до 12:00).
Фармакокинетика.
Связывания клемастину с белками плазмы крови составляет приблизительно 95%.
Клемастин метаболизируется в печени. Выведение осуществляется две фазы: период полувыведения первой фазы составляет в среднем 3,6 часа; второй фазы - 37 часов. Метаболиты в большом количестве (45-65%) выводятся почками с мочой. Изменена активное вещество обнаруживается в моче лишь в небольшом количестве. У женщин в период кормления грудью небольшое количество препарата может проникать в грудное молоко.
показания
Профилактика и лечение аллергических и псевдоаллергических реакций, в том числе реакции на введение контрастных веществ, переливание крови, диагностическое применение гистамина.
Вторичное лечения (после введения адреналина в дозе 0,01 мг / кг) в случае возникновения анафилактического или анафилактоидного шока и ангионевротического отека.
Противопоказания
Гиперчувствительность к клемастину или к вспомогательным веществам препарата, а также к антигистаминным средствам подобной химической структуры. Порфирия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Антигистаминные препараты потенцируют седативный эффект лекарственных средств, угнетающих ЦНС (снотворных, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, анксиолитиков, опиоидных анальгетиков и алкоголя). Во время применения препарата следует избегать употребления алкогольных напитков.
особенности применения
Препарат в данной лекарственной форме может проявлять выражены седативный эффект, чем при пероральном применении, особенно у детей младшего возраста. Внутривенные инъекции следует проводить медленно (в течение 2-3 минут).
Тавегил следует применять с осторожностью при закрытоугольной глаукоме, пептической язве при наличии стеноза, при пилородуоденальной стенозе, гипертрофии предстательной железы с задержкой мочеиспускания и обструкцией шейки мочевого пузыря.
Препарат содержит сорбит, поэтому его не следует применять пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы.
Препарат содержит этанол 96% - 140 мг в 2 мл (1 ампула). Он может оказаться вредным для лиц, страдающих алкоголизмом. Содержание этанола следует учитывать при применении препарата детям и больным, которые относятся к группам высокого риска, таким как пациенты с заболеваниями печени или эпилепсией.
Применение в период беременности и кормления грудью
Тавегил не следует применять в период беременности и кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
В связи с антигистаминным седативным эффектом клемастину и возможными побочными реакциями со стороны нервной системы тавегил, раствор для инъекций, может влиять на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет вводить медленно (в течение 2-3 мин) или внутримышечно в разовой дозе 2 мл (содержимое 1 ампулы) - 2 раза в сутки (утром и вечером). Введение препарата строго запрещено!
Для профилактики аллергических реакций вводить 2 мл тавегил медленно внутривенно непосредственно перед возможным развитием анафилактической реакции или реакции на гистамин. Раствор можно разводить 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы в соотношении 1: 5. Детям в возрасте от 1 до 12 лет вводить внутримышечно в дозе 0,025 мг / кг массы тела 2 раза в сутки.
дети
Тавегил не следует применять детям в возрасте до 1 года.
Передозировка
Могут возникнуть симптомы как угнетения, так и возбуждение центральной нервной системы, например, угнетение сознания, возбуждение, галлюцинации или судороги. Также возможны такие антихолинергические симптомы как сухость во рту, фиксированное расширение зрачков, гиперемия, нарушения со стороны пищеварительного тракта, тахикардия.
Лечение. Особенности применения.
побочные реакции
Со стороны нервной системы: часто - ощущение усталости, седативный эффект сонливость нечасто - головокружение редко - головная боль.
Со стороны психики: редко - возбуждение.
Со стороны пищеварительной системы: редко - гастроинтестинальные расстройства, в том числе эпигастральной боль, тошнота, сухость во рту очень редко - запор.
Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности, одышка единичные случаи - шок.
Со стороны кожи: редко - кожные высыпания.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тахикардия, сердцебиение.
Общие нарушения: редко - астения.
Срок годности - 5 лет.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 ° С.
несовместимость
Препарат не следует смешивать с другими растворителями, кроме предусмотренных инструкцией по применению.
Упаковка:
По 2 мл раствора в стеклянной ампуле; по 5 или 10 ампул в картонной коробке.
Категория отпуска.По рецепту.
