- Международное название: Trimetazidine
- Фарм. группа: Другие кардиологические препараты
- ATС-код: C01EB15
- Условие продажи: по рецепту
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
МЕТАЗИДИН
(METAZIDIN)
Общая характеристика:
международное и химическое названия: trimetazidine; дихлористоводневий 1 [(2,3,5-триметокси-
фенил) метил] пиперазин;
основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые оболочкой, красного цвета, круглой формы, двояковыпуклые;
1 таблетка миститьтриметазидину дигидро хлорида 20 мг
целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натриевая соль, повидон, магния;
гипромеллоза Е 5, гипромеллоза Е 15 гидроксипропил целлюлоза, макрогол 4000, лак кошенилевого красного, кошенилевый красный.
Форма выпуска. Таблетки, покрытые оболочкой.
Фармакологическая группа. Кардиологические препараты. Код АТС С 01Е В 15.
Фармакологические свойства.
Фармакологические. Триметазидин принадлежит к группе цитопротекторных лекарственных средств. Нормализует энергетический метаболизм клеток, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ. Защищает клетки, в частности кардиомиоциты, от неблагоприятных последствий ишемии, путем воздействия на внутриклеточные процессы метаболизма и гомеостаза. Предупреждает развитие внутриклеточного метаболического ацидоза и уменьшает его проявишляхом активации ионных насосов.
Триметазидинтакож увеличивает в клетке концентрацию высоких энергий этических соединений, таких как АТФ или фосфокреатин, осуществляя тем самым защитное действие на митохондрии. Обнаружено также, что препарат уменьшает образование свободных радикалов и предотвращает окисление липидов. Положительно влияет на целостность клеточных мембран.
При приеме триметазидина подтвержденное увеличение толерантности к нагрузкам у пациентов с приступами стенокардии. Наблюдалось как уменьшение частоты стенокардические нападений, так и эпизодов "немой" (бессимптомной) ишемии миокарда, определяется методом Холтера у пациентов со стабильной формой него заболевания.
Наблюдается улучшение клинического состояния у пациентов, принимающих триметазидин, с такими вестибулярными нарушениями сосудистого происхождения как головокружение, шум в ушах. В случае нарушений вестибулярного аппарата и слуха на фоне артериальной гипертензии и недостаточности хребтовой и основной артерий мозга наилучший эффект наблюдается в начале лечения триметазидином в период до 2 лет от появления первых симптомов.
Препарат эффективен для лечения пациентов с хориоретинальными сосудистыми нарушениями.
Фармакокинетика. Триметазидин из желудочно-кишечного тракта всасывается приблизительно на
90%. Максимальная концентрация в крови достигается через 2 - 3:00.
Максимальная концентрация после приема 20 мг препарата составляет около 50 мкг / мл. Максимальная концентрация в стационарном состоянии при приеме 20 мг 3 раза в сутки составляет 122 мкг / мл.
Триметазидин незначительно связывается с белками плазмы (около 16%).
Быстро выводится 60% почками, 51% в неизменном виде, остальное - в виде метаболитов: N-ацетил и N-формилтриметазидин итриметоксигипурова кислота. Период полувыведения составляет 5,95 ± 0,5 часа.
Показания.
Сердечно-сосудистая система: профилактика приступов стенокардии.
Отоларингология: как вспомогательное лечение головокружений и шума в ушах.
Офтальмология как вспомогательное лечение при снижении остроты зрения и нарушениях поля зрения сосудистого происхождения.
Способ применения и дозы. Применять по назначению врача.
Обычно принимают от 40 до 60 мг в сутки в 2 - 3 равных дозах, то есть по 1 таблетке 2-3 раза в сутки.
Препарат следует принимать во время еды, запивая стаканом воды.
Побочное действие. Возможно возникновение незначительных расстройств желудочно-кишечного тракта (диспепсические явления: тошнота, рвота), головная боль, ощущение сильного сердцебиения. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Противопоказания. Повышенная чувствительность доскладових препарата.
В связи с недостаточным количеством исследований препарат не рекомендуется принимать беременным, кормящим грудью и детям.
Передозировки. Случаи передозуванняМетазидином неизвестны.
Особенности применения. У пациентов с почечной недостаточностью рекомендуется проводить мониторинг функциональных показателей, при необходимости соответственно уменьшить дозу препарата. Препарат не рекомендуется назначать пациентам с выраженными нарушениями функции печени. Лицам пожилого возраста, а также больным сахарным диабетом коррекция дозы препарата не требуется. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Не выявлено взаимодействия с другими лекарственными средствами.
Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 ° С. Беречь от влажности. Хранить в недоступном месте для детей месте. Срок годности - 3 года.