Троксевенол инструкция и описание

• Международное название: Comb drug
• Фарм. группа: Капилляростабилизирующие средства
• ATС-код: C05CA54
• Условие продажи: по рецепту

Троксевенол
(Troxevenol)
Общая характеристика:
основные физико-химические свойства: гомогенный, желтого цвета, прозрачный или слегка опалесцирующая гель
состав: 100 г геля содержат троксерутина 2 г индометацина 3 г
вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этанол, макрогол 400, карбомер 934, метилпарагидроксибензоат.
Форма выпуска. Гель.
Фармакологическая группа. Капилляростабилизирующие средства. Троксерутин, комбинации.
Код АТС С 05С A54.
Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Комбинированный препарат для местного применения. Индометацин оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и против отечная действие вследствие угнетения синтеза простагландинов путем обратимой блокады фермента ЦОГ, препятствует агрегации тромбоцитов. При местном применении устраняет боль, уменьшает отек и уменьшает срок функциональной реабилитации при повреждениях опорно-двигательного аппарата. Индометацин оказывает более выраженное противовоспалительное активность по сравнению с салицилатами и фенилбутазоном.
Троксерутин относится к биофлавоноидов и представляет собой смесь гидроксиетилових производных рутозид, в которой преобладает тригидроксиетилрутозид. Проявляет ангиопротекторное активность, снижает проницаемость капилляров и оказывает венотоническое действие. Устраняет сосудорасширяющий эффект гистамина, брадикинина и ацетилхолина, оказывает антиагрегантное, а также противовоспалительное действие на пара венозные ткани, повышает резистентность капилляров. Уменьшает отек тканей, улучшает их трофику при патологических изменениях, связанных с венозной недостаточностью.
Фармакокинетика. Гелевая основа препарата обеспечивает полную растворимость активных компонентов и их проникновения в воспаленные ткани и синовиальной жидкости. Индометацин связывается с белками плазмы крови более чем на 90%, и подлежит биотрансформации в печени путем О-деметилирования и N-деацетилирования с образованием неактивных соединений. Индометацин выводится с мочой (60%), желчью и калом (30%). Проникает в грудное молоко.
Большая часть Резорбированная трех-, ди- и полигидроксиетилрутозидив выводится с желчью, значительно меньшая часть - с мочой. Тетрагидроксиетилрутозид выводится преимущественно с мочой.
Показания. Симптоматическое лечение венозной недостаточности, варикозного расширения вен, поверхностного тромбофлебита, флебита, состояния после флебита; в комплексной терапии геморроя; ревматизм мягких тканей - тендовагинит, бурсит, фиброзит, пери артрит отеки после хирургических вмешательств ушибы, вывихи, растяжения.
Способ применения и дозы. Внешне, столбик геля длиной 4-5 см наносят тонким слоем на пораженные участки и легко втирают 3-4 раза в сутки. Суточная доза не должна превышать 20 см геля. Продолжительность лечения - не более 10 дней.
Побочное действие. В редких случаях возможно раздражение, гиперемия и зуд кожи в месте нанесения геля, которые быстро проходят после отмены препарата.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата и нестероидных противовоспалительных препаратов.
Передозировки. При местном применении препарата не отмечено, однако при длительном лечении (более 10 дней) необходим контроль для выявления возможных системных эффектов - гепатотоксичности, сильной головной боли, кровоизлияний, а также лабораторные исследования крови (мониторинг лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов). При случайном проглатывании препарата возможны жжение во рту, слюнотечение, тошнота, рвота. В таком случае показано промывание полости рта и желудка, при необходимости - симптоматическое лечение. При попадании в глаза, на слизистые оболочки и открытые раны наблюдается местное раздражение - слезотечение, гиперемия, жжение, боль. Гель смывают большим количеством дистиллированной воды или изотонического раствора натрия хлорида до полного исчезновения или значительного уменьшения выраженности указанных симптомов.
Особенности применения. Не рекомендуется применять препарат для детей до 14 лет, учитывая отсутствие достаточного клинического опыта.
Не следует назначать препарат пациентам с наличием в анамнезе бронхиальной астмы, аллергического ринита и других аллергозов.
Троксевенол наносят только на неповрежденную кожу. Необходимо избегать попадания геля на слизистые оболочки, открытые поверхности ран и в глаза.
При продолжительности лечения более 10 дней необходимо проводить определение лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов.
Беременность и лактация. Клинический опыт, подтверждающий безопасность применения препарата при беременности, отсутствует, поэтому назначение Троксевенолу возможно лишь в том случае, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск. В связи с тем, что индометацин проникает в грудное молоко, не рекомендуется применение препарата в период кормления грудью.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Не следует применять препарат одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами (потенцирование эффекта) и кортикостероидами (возможность ульцерогенного действия).
Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 ° С, в защищенном от света месте; не допускается замораживание. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности - 2 года.
Условия отпуска. Без рецепта.
Упаковка. По 40 г в тубах.