preventavir
Разместить аптеку

Вазовист инструкция и описание

  • Международное название: Gadofosveset
  • Фарм. группа: Контрастные средства для ЯМР-томографии
  • ATС-код: V08CA
  • Условие продажи: по рецепту

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ВАЗОВІСТ

(VASOVIST)

 

Склад:

 

діюча речовина: gadofosveset;

1 мл розчину для ін'єкцій містить 244 мг (0,25 ммоль) гадофосвесету тринатрію;

1 флакон об’ємом 10 мл (10 мл розчину для ін'єкцій) містить 2,44 г гадофосвесету три натрію;

1 флакон об’ємом 20 мл (15 мл розчину для ін'єкцій) містить 3,66 г гадофосвесету три натрію;

допоміжні речовини: фосвесет, натрію гідроксид, кислота соляна, вода для ін'єкцій.

Лікарська форма. Розчин для ін'єкцій.

Фармакотерапевтична група. Парамагнітні контрастні засоби. Код АТС V08С А.

Клінічні характеристики.

Показання.

Препарат призначений тільки для діагностичного застосування.

Покращення контрастності зображення при магнітно-резонансній ангіографії (МРА).

Вазовіст призначений для проведення МРА з контрастуванням у пацієнтів із захворюваннями судин (діагностованими або підозрюваними).

Протипоказання.

Підвищена чутливість до діючої речовини або інших компонентів препарату.

Спосіб застосування та дози.

Вазовіст слід вводити внутрішньо венно у вигляді болюсної ін’єкції вручну або за допомогою ін'єкційного насоса упродовж періоду до 30 с з наступним струминним введенням 25 - 30 мл фізіологічного розчину.

Дози

Дорослі: 0,12 мл/кг маси тіла (еквівалентно 0,03 ммоль/кг).

Максимальна доза: у людей вивчене застосування препарату Вазовіст у дозі до 0,15 ммоль/кг.

Тимчасові точки візуалізації

Динамічне сканування починається одразу після ін'єкції. Після завершення динамічного сканування може бути почате проведення візуалізації в рівноважному стані. У клінічних дослідженнях період візуалізації закінчувався протягом приблизно однієї години після ін'єкції.

Пацієнти з порушенням функції нирок/печінки

Корекція дози при порушеннях функції нирок або печінки не потрібна (див. розділи «Особливі вказівки» і «Фармакокінетика»).

Діти (немовлята, діти, підлітки)

Препарат не рекомендується застосовувати для немовлят, дітей і підлітків. Клінічний досвід застосування препарату   пацієнтам молодше 18 років на сьогодні відсутній.

Побічні реакції.

Най поширенішими небажаними реакціями, пов'язаними із застосуванням препарату, були свербіж, парестезія, головний біль, нудота, вазодилатація, відчуття печіння й дисгевзія.

За ступенем тяжкості більшість небажаних ефектів були легкими або середніми.

В основному небажані реакції (80 %) траплялися упродовж 2 годин після введення препарату. Також можливі відстрочені реакції (через кілька годин або днів).

Дані клінічних досліджень

П'ять випадків серйозних небажаних явищ зареєстровано у пацієнтів, яким був введений Вазовіст у дозі 0,03 ммоль/кг. Одне із цих серйозних небажаних явищ,   імовірно пов'язане із застосуванням препарату. У пацієнта відмічалася анафілактоїдна реакція, яку було ліквідовано упродовж 5 хв.

Відповідно до результатів дослідження більш ніж   у 1800 пацієнтів, відзначені нижче перелічені небажані ефекти, які були розцінені дослідниками як пов'язані із застосуванням препарату.

За ступенем тяжкості більшість небажаних ефектів були легкими або середніми.

У таблиці, наведеній нижче, представлені небажані реакції відповідно до класифікатора MedDRA за системами та органами.

 

Система органів Поширені
(? 1/100)
Непоширені
(? 1/1000, < 1/100)
Рідко поширені
(< 1/1000)
Інфекції й інвазії   Рино фарингіт Запалення підшкірної клітковини
Порушення з боку імунної системи   Гіпер чутливість  
Порушення обміну речовин   Гіперглікемія, порушення електролітного балансу (включаючи гіпокальціємію)  
Психічні розлади   Стривоженість, сплутаність свідомості  
Порушення з боку нервової системи Головний біль, парестезії, дисгевзія (зміна смакової чутливості), відчуття печіння Запаморочення (крім вертиго),   тремор, гіпоестезія, паросмія, втрата смакової чутливості, мимовільні скорочення м'язів  
Порушення з боку органа зору   Порушення зору, посилене сльозовиділення  
Порушення з боку органа слуху     Біль у вусі
Порушення з боку серця   Атріовентрикулярна блокада I ступеня, подовження інтервалу QT на ЕКГ, тахікардія, відхилення від норми параметрів ЕКГ Брадикардія, відчуття серцебиття, тріпотіння передсердь, депресія сегмента ST на ЕКГ, зменшення амплітуди зубця T на ЕКГ
Судинні порушення Вазодилатація (включаючи припливи жару) Флебіт, гіпертензія, відчуття холоду у кінцівках Анафілактоїдна реакція, гіпотензія
Порушення з боку дихальної системи   Задишка, кашель  
Порушення з боку   шлунково-кишкової системи Нудота Блювання, діарея, біль у животі, біль у глотці й гортані, відчуття дискомфорту у черевній порожнині, метеоризм, гіпоестезія губ, посилене слиновиділення, диспепсія, сухість у роті, свербіж у ділянці анального отвору  
Порушення з боку шкіри й підшкірної клітковини Свербіж Кропивниця, висипання, еритема, посилене потовиділення Набряклість обличчя
Порушення з боку опорно-рухового апарату (кістки, м'язи, сполучна   тканина)   Біль у кінцівках, біль у шиї, м'язові судоми, м'язові спазми  
Порушення з боку нирок і сечовидільних шляхів   Гематурія, мікро альбумінурія, глюкозурія Болючі позиви до Сечовипускання
Порушення з боку репродуктив-ної системи й молочних залоз   Свербіж у ділянці статевих органів, відчуття печіння в ділянці статевих органів Біль в ділянці малого тазу
Загальні порушення й реакції у місці введення Відчуття холоду Біль, біль у грудній клітці, біль у паховій області, утома, погане самопочуття, відчуття жару, різні реакції в місці ін'єкції (включаючи біль, еритему, відчуття холоду) Гіпертермія, озноб

 

Для опису конкретної реакції, її синонімів і пов'язаних із нею станів, використані відповідні   терміни MedDRA. Терміни для позначення небажаних реакцій засновані на 10-й версії MedDRA.

Як і при застосуванні інших внутрішньо венних контрастних речовин, при введенні препарату Вазовіст можуть виникати анафілактоїдні реакції/реакції гіпер чутливості або інші ідіосинкразичні реакції, що характеризуються серцево-судинними, респіраторними або шкірними проявами. За ступенем вираженості ці реакції можуть бути різними аж до тяжких, включаючи шок.

Передозування.

У людей застосування препарату Вазовіст було вивчено до дози 0,15 ммоль/кг (п'ятиразова клінічна доза). Не було повідомлень про будь-які клінічні наслідки передозування Вазовісту.

Лікування передозування повинне бути спрямоване на підтримку всіх життєвих функцій організму й швидкий початок симптоматичної терапії. Гадофосвесет може бути ефективно виведений з організму шляхом високо поточного діалізу (див. розділ «Фармакологічні властивості»).

Застосування в період вагітності або годування груддю.

Період вагітності

Досвід застосування препарату Вазовіст у вагітних жінок відсутній. У дослідженнях на тваринах не було отримано будь-яких підтверджень наявності ризику тератогенності, впливу на фертильність, внутрішньоутробний, пери- і постнатальний розвиток.

У вагітних жінок Вазовіст слід застосовувати тільки після ретельної оцінки співвідношення ризику й користі.

Період годування груддю

Не відомо, чи виділяється гадофосвесет тринатрію у грудне молоко   жінок. У дослідженні на тваринах було показано, що в молоко виділяється менше 1 % введеної дози препарату.

Для жінок, які годують груддю, Вазовіст слід застосовувати тільки після ретельної оцінки співвідношення ризику й користі.

Особливі заходи безпеки.

Інструкції щодо застосування

Огляд

Вазовіст поставляється готовим до застосування у вигляді прозорого, безбарвного або блідо-жовтого водного розчину.

Контрастний засіб не слід застосовувати у випадку явної зміни кольору, наявності включень у розчині або дефекту контейнера.

Поводження з препаратом

Флакони, що містять Вазовіст, не призначені для багаторазового забору доз.
Не слід проколювати гумову кришку більше одного разу. Препарат слід застосовувати одразу ж після забору із флакона.

Залишок розчину, не використаний при процедурі, необхідно викинути.

Особливості застосування.

Діагностичні процедури із застосуванням контрастних засобів для МРТ мають проводитися під контролем лікаря, який пройшов попередню підготовку й досконально ознайомлений зі всією процедурою. Необхідна також наявність відповідного обладнання як для усунення будь-яких ускладнень власне процедури, так і для надання невідкладної медичної допомоги у випадках можливого розвитку серйозних реакцій на контрастний засіб.

Слід дотримуватися запобіжних заходів, яких звичайно дотримуються при проведенні магнітно-резонансної томографії, наприклад, виключити наявність кардіостимуляторів та феромагнітних імплантатів у пацієнта.

Так само, як і у випадку інших діагностичних процедур із застосуванням контрастних засобів, після проведення процедури рекомендується спостереження за пацієнтами, особливо за наявності в їх анамнезі алергії, ниркової недостатності або реакції на лікарський препарат.

Гіпер чутливість

Як і у випадку застосування інших внутрішньо венних контрастних речовин, при введенні препарату Вазовіст можуть виникати анафілактоїдні реакції/реакції гіпер чутливості або інші ідіосинкразичні реакції, що характеризуються серцево-судинними, респіраторними або шкірними проявами. За ступенем вираженості ці реакції можуть бути різними аж до тяжких, включаючи шок.

При введенні Вазовісту, як і при застосуванні інших контрастних речовин, може мати місце відстрочена реакція (через кілька годин або днів).

Більш високий ризик виникнення реакцій підвищеної чутливості має місце у наступних випадках:

- реакції на контрастні засоби, що спостерігалися раніше;

- бронхіальна астма в анамнезі;

- алергійні захворювання в анамнезі.

У разі виникнення реакції гіпер чутливості (див. розділ «Побічні ефекти») введення контрастної речовини слід негайно припинити та за необхідності розпочати специфічну внутрішньо венну терапію. У зв'язку з цим для внутрішньо венного введення контрастного засобу рекомендується використовувати гнучкий катетер. Зважаючи на ймовірність розвитку тяжких реакцій гіпер чутливості після внутрішньо венного введення контрастної речовини, необхідно мати напоготові засоби для надання невідкладної допомоги у разі потреби, наприклад, відповідні лікарські препарати, інтубаційну трубку та апарат штучної вентиляції легенів.

Порушення функції нирок

Оскільки гадофосвесет виводиться з організму переважно з сечею, слід дотримуватися особливої обережності при застосуванні препарату   пацієнтам з порушенням функції нирок (див. розділ «Фармакокінетика»), але   корекція дози препарату у даної категорії пацієнтів не потрібна.

Є повідомлення про випадки розвитку нефрогенного системного фіброзу, пов'язаного із застосуванням деяких гадолінійвмісних препаратів, у пацієнтів з

– гострим або хронічним порушенням функції нирок тяжкого ступеня (швидкість клуб очкової фільтрації (ШКФ) <30 мл/хв/1,73 м?);

- гострою нирковою недостатністю будь-якого ступеня тяжкості внаслідок гепато-ренального синдрому або в пері операційному періоді після трансплантації печінки.

Незважаючи на те що діагностична доза препарату Вазовіст низька, при його застосуванні існує імовірність розвитку нефрогенного системного фіброзу. У зв'язку з цим у даної категорії пацієнтів Вазовіст слід застосовувати тільки після ретельної оцінки співвідношення ризику й користі.

Перед застосуванням препарату Вазовіст всіх пацієнтів слід обстежити на наявність дисфункції нирок шляхом збору анамнезу й/або проведення лабораторних аналізів.

У клінічному дослідженні було показано, що гадофосвесет може бути ефективно виведений з організму шляхом високо поточного діалізу. Якщо планується застосування препарату Вазовіст у пацієнта, який   перебуває на гемодіалізі, слід розглянути можливість швидкого проведення сеансу гемодіалізу одразу ж після введення препарату Вазовіст з метою прискорення виведення контрастного засобу.

ЕКГ

Немає необхідності в яких-небудь спеціальних запобіжних заходах для пацієнтів, із ризиком розвитку аритмії, наприклад приймання деяких лікарських засобів, наявності метаболічного, серцевого захворювання або інших порушень. На електрокардіограмах, знятих перед процедурою й після неї, були відмічені подібні подовження інтервалу QTc.

Системна токсичність

У дослідженнях системної токсичності при одноразовому й повторних щоденних внутрішньо венних введеннях не було отримано даних, які могли б свідчити проти можливості одноразового застосування препарату Вазовіст у людини у діагностичних цілях.

До клінічні негативні ефекти спостерігалися тільки при експозиції препарату, що значно перевищувала максимальну експозицію для людини, що вказує на їхню низьку значимість для випадків клінічного застосування.

Ризик виникнення гострої інтоксикації після застосування препарату Вазовіст вважається малоймовірним.

Генотоксичні властивості, онкогенність

Дослідження генотоксичних ефектів препарату Вазовіст, проведені in vivo і in vitro, не виявили наявності у препарату мутагенних властивостей.

У зв'язку з тим що Вазовіст застосовується у вигляді одноразової внутрішньо венної болюсної ін'єкції, довгострокові дослідження на тваринах з метою оцінки наявності у препарату канцерогенних ефектів не проводилися.

Репродуктивна токсичність/ембріо токсичність/тератогенність

У дослідженнях з вивчення фертильності, тератогенності, ембріотоксичності й вад розвитку, у яких застосовувалися повторні введення препарату Вазовіст, не було виявлено жодних фактів, які могли б вказувати на те, що Вазовіст може призвести до порушень фертильності, викликати тератогенні, ембріотоксичні ефекти або відхилення в розвитку у випадку його одноразового введення вагітній жінці.

Місцева переносимість і сенсибілізація при контакті

Дослідження місцевої переносимості препарату Вазовіст, проведені після його внутрішньо венного введення, не виявили жодних вказівок на те, що слід очікувати яких-небудь небажаних ефектів у людей після одноразового введення.

Дослідження місцевої переносимості, проведені після одноразового периваскулярного введення препарату Вазовіст у кроликів, показали, що після ненавмисного помилкового введення можливі легкі реакції в місці ін'єкції.

Дослідження ефектів сенсибілізації при контакті не виявили у препарату Вазовіст сенсибілізуючих властивостей.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами.

Ґрунтуючись на фармакодинамічному профілі, можна очікувати, що Вазовіст не впливає   на здатність працювати зі складними механізмами   та керувати авто транспортом.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Оскільки Вазовіст зв'язується з альбуміном, в принципі, можлива його взаємодія з іншими лікарськими засобами, що зв'язуються з білками плазми (наприклад, ібупрофеном і варфарином), тобто може мати місце конкуренція за місця зв'язування з білком. Проте у серії досліджень взаємодії in vitro (у 4,5 % сироватковому альбуміні й людській плазмі) не було виявлено небажаної взаємодії гадофосвесету з дигітоксином, пропранололом, верапамілом, варфарином, фенпрокумоном, ібупрофеном, діазепамом, кетопрофеном, напроксеном, диклофенаком і піроксикамом у клінічно допустимих концентраціях.

Як було показано в клінічному дослідженні, Вазовіст не   впливає на незв'язану фракцію варфарину в плазмі. Таким чином, можна зробити висновок, що антикоагулянт на активність варфарину не змінилася, і в той же час не відзначалося впливу на ефективність препарату Вазовіст.

Взаємодія на рівні лабораторних тестів

У клінічних дослідженнях із застосуванням препарату Вазовіст не спостерігалося жодних специфічних тенденцій, які б вказували на потенційний вплив препарату на результат лабораторних показників.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Вазовіст являє собою лікарську форму, що складається зі стабільного хелату гадоліній диетиленетриамінпентаоцтової кислоти, заміщеної дифенілциклогексилфосфатною групою (гадофосвесет тринатрію), що застосовується при магнітно-резонансних дослідженнях.

Гадофосвесет оборотно зв'язується з альбуміном сироватки людини. Зв'язування з білком посилює Т 1 релаксивні властивості гадофосвесету в 10 разів порівняно з незв'язаними з білком хелатними сполуками гадолінію. У дослідженнях у людей було показано, що гадофосвесет після внутрішньо венної болюсної ін'єкції в значній мірі скорочує показники Т 1 у крові до 4 годин. За   даними   визначень   релаксивність   у   плазмі становила   від  33,4   до

45,7 мМ-1сек-1 у діапазоні доз до 0,05 ммоль/кг при 20 МГц. При проведенні МРА одержання сканограм високого розділення відбувається упродовж години після введення препарату Вазовіст. Для гадофосвесету досить імовірна наявність продовженого вікна візуалізації судин,   порівняно з гадолінійвмісними контрастними засобами, що не зв'язуються з білками. Це можна пояснити сполученням двох факторів: тривалішою присутністю гадофосвесету в кровотоці й   вищою концентрацією альбуміну в судинному просторі   порівняно з поза судинним простором.

Готовий для використання розчин препарату Вазовіст має наступні фізико-хімічні властивості:

осмоляльність при 37  ? С (мОсмоль/кг води) 825
в'язкість при 20 ? С (мПа·с) 3,0
густина при 25 ? С (г/мл) 1,12
рН 6,5-8,0

Ґрунтуючись на стандартних до клінічних дослідженнях фармакологічної безпеки, гострої токсичності, токсичності повторних доз, місцевої переносимості, сенсибілізації при контакті, генетичної й репродуктивної токсичності, не було виявлено даних, які могли б свідчити про специфічний ризик для людини.

Дослідження з оцінки канцерогенності не проводилися.

Фармакокінетика.

При внутрішньо венному введенні гадофосвесету залежність концентрації в плазмі крові від часу може бути описана двокамерною відкритою моделлю. Після внутрішньо венного введення дози
0,03 ммоль/кг середня тривалість періоду напіврозподілу (t??) становила
0,48 ± 0,11 години, а середня тривалість періоду напів виведення (t??) становила
16,3 ± 2,6 години. Середнє значення загального кліренсу після введення дози препарату  

0,03 ммоль/кг становило 6,57 ± 0,97 мл/год/кг.

Розподіл

Після введення дози 0,03 ммоль/кг рівноважний обсяг розподілу гадофосвесету становив

148 ± 16 мл/кг, що приблизно еквівалентно обсягу позаклітинної рідини. Зв'язування з білками плазми становило від 80 % до 87 % упродовж перших 4 годин після ін'єкції. Зв'язування гадофосвесету з білками відіграє важливу роль у фармакокінетиці препарату Вазовіст і його властивостях, що використовуються при магнітно-резонансній візуалізації.

Метаболізм

Результати аналізу цілого ряду зразків плазми й сечі вказують на те, що гадофосвесет не піддається вимірюваному метаболізму в організмі людини й лабораторних тварин.

Виведення

У здорових добровольців гадофосвесет переважно виводився з організму із сечею. За

14-денний період було виведено 83,7 % (від 79 до 94 %) введеної дози (0,03 ммоль/кг), причому за перші 72 години було виведено 94 %. Мала частина дози гадофосвесету була виявлена в калі (4,7 %, діапазон 1,1 - 9,3 %), що свідчить про те, що незначну роль у виведенні гадофосвесету   відіграє екскреція з жовчю. Середнє значення ниркового кліренсу після введення дози 0,03 ммоль/кг становило 5,51 ± 0,85 мл/год/кг.

Показники у різних популяціях пацієнтів

Ниркова недостатність

Було виявлено, що при порушенні функції нирок середнього й тяжкого ступеня виведення гадофосвесету з організму уповільнюється (див. таблицю). Порушення функції нирок не впливає на рівноважний об’єм розподілу й на зв'язування з білками плазми. У пацієнтів з порушенням функції нирок середнього і тяжкого ступеня збільшується виведення препарату з калом пропорційно збільшенню ступеня порушення функції нирок.

Фармакокінетичні параметри препарату Вазовіст (середнє й коефіцієнт варіації,  %)
після одноразових внутрішньо венних введень дози 0,05 ммоль/кг у пацієнтів
з різним ступенем порушень функції нирок

 

Параметр Норма Легке Середнє Тяжке
Смакс (ммоль/л) 0,71 (26) 0,57 (16) 0,61 (26) 0,67 (21)
ППКінф (ммоль год/л) 7,17 (12) 7,70 (29) 13,8 (35) 18,4 (31)
V(ss) (л/кг) 0,16 (10) 0,17 (12) 0,19 (14) 0,18 (11)
t (1/2 term) (год) 18,9 (14) 22,5 (39) 49 (52) 69,5 (78)
Кл (п) (мл/год/кг) 5,3 (17) 5,7 (27) 3,0 (34) 2,2 (38)
Примітка: Порушення функції нирок класифіковано за ступенем тяжкості на підставі значень кліренсу креатині ну (Клкр), що розраховувався виходячи з вихідного значення концентрації креатині ну в сироватці за допомогою методу Cockroft-Gault: норма: Клкр>80 мл/хв; порушення легкого ступеня: Клкр>50-80 мл/хв; порушення середнього ступеня: Клкр 30-50 мл/хв; порушення тяжкого ступеня: Клкр<30 мл/хв.
* Збір сечі й калу здійснювали протягом періоду часу, рівного 168 годин.
 

 

Пацієнти, які перебувають на гемодаілізі

Гадофосвесет може бути виведений з організму шляхом гемоділізу. Після болюсного внутрішньо венного введення гадофосвесету в дозі 0,05 ммоль/кг (у 1,6 разів більше клінічної дози) шести пацієнтам, які перебували на гемодіалізі з використанням високо поточного діалізного фільтра, сумарне виведення   за   три   сеанси,   виконаних   приблизно   через  0,5, 48 і

96 годин після ін'єкції, становило 66 % введеної дози. Наприкінці третього сеансу діалізу концентрація в плазмі знизилася до рівня меншого ніж 15 % від Cмакс. Через 14 днів концентрація в плазмі знизилася до рівня меншого ніж 3 % від Cмакс. Під час сеансу діалізу зниження концентрації в плазмі відбувалося з на півперіодом, рівним 5-6 годин, а середнє значення діалізного кліренсу становило 32 мл/год/кг, 23 мл/год/кг і 16 мл/год/кг під час першого, другого й третього сеансів відповідно. Високо поточний діалізний фільтр був визнаний набагато   ефективнішим порівняно з низько поточним фільтром, тому при застосуванні препарату Вазовіст у пацієнтів, яким потрібен діаліз, рекомендується застосовувати високо поточний діалізний фільтр.

Печінкова недостатність

Як було показано в клінічному дослідженні, печінкова недостатність середнього ступеня (ступінь В за шкалою Чайлда-П’ю) не чинить значного впливу на фармакокінетику гадофосвесету в плазмі й на його зв'язування з білками, порівняно з аналогічними показниками у групі здорових добровольців порівнюваного віку. У пацієнтів з печінковою недостатністю порівняно з особами з нормальною функцією печінки спостерігалося невелике зменшення виведення гадофосвесету з калом (2,7 % проти 4,8 %).

В одного пацієнта з порушенням функції печінки й рівнем сироваткового альбуміну нижче норми значення загального кліренсу й періоду напів виведення препарату Вазовіст вказували на більш швидке виведення порівняно з іншими пацієнтами з порушеною функцією печінки середнього ступеня й нормальним рівнем сироваткового альбуміну.

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості:

прозора, безбарвна або блідо-жовтого кольору рідина.

Несумісність.

Через відсутність досліджень щодо сумісності цей лікарський препарат не слід змішувати з іншими лікарськими препаратами.

Термін придатності.

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 30 ? С у картонній пачці, щоб захистити флакони від світла. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 10 мл у флаконі місткістю 10 мл, по 15 мл у флаконі місткістю 20 мл.

По 5 флаконів кожного об’єму упаковуються у пластмасовий піддон. 5 флаконів поміщають у картонну пачку.

Категорія відпустку.

За рецептом.

Заявник.

Байєр Шерінг Фарма АГ (Bayer Schering Pharma AG).

Місцезнаходження.

D-13342 Berlin, Germany (Німеччина).

  • Гадовист 1,0 Препарат используется для диагностики исключительно путем внутривенного введения. Улучшение контрастности изображения при магнитно-резонансной томографии (МРТ) головного и спинного мозку. После инъекции Гадовиста можно получить лучшее диагностическую информацию по сравнению с той, которую дает обычное МРТ-сканирование участков с пропускающим или отсутствовать гемоэнцефалический барьер, благодаря изменению перфузии или увеличению внеклеточного пространства, например, в случае первичной или вторичной опухоли, воспалительных или демиелинизирующих заболеваний. Особые показания к МРТ спинного мозга: дифференциальная диагностика интра-и экстра медуллярный опухолей, выявления границ солидных опухолей в ранее диагностированных фистулах, определение распространенности интрамедуллярной опухоли. 1,0 ммоль / мл Гадовиста особенно подходит для введения в высоких дозах, например, в тех случаях,…
    Гадовист 1,0 в аптеках
  • Магневист Показания: Препарат используется для диагностики исключительно путем внутренне венного введения.
    Магневист в аптеках
  • Магнилек Показания: Магнитно-резонансная томография (МРТ): Головного и спинного мозга: выявление и дифференциальная диагностика менингиомы, невриномы (в том числе слухового нерва), инвазивных опухолей (например, глиомы), метастазов, выявления небольших и / или опухолей, которые плохо визуализируются; дифференциальная диагностика таких опухолей, как гемангиобластома, эпендимы ома и небольшие аденомы гипофиза определения интракраниального распространения первичных (не мозговых опухолей); диагностика при подозрении на рецидив опухоли после операции или лучевой терапии. Кроме того, при спинальной МРТ - дифференциальная диагностика и оценка распространения интрамедуллярных и экстра медуллярный опухолей. Всего тела: исследование фациальной части черепа, зоны шеи, грудной и брюшной полости, молочных желез, органов таза, опорно-двигательного аппарата, сосудов всего тела (для…
    Магнилек в аптеках
  • Мегарей Показания: Магнитно-резонансная томография (МРТ) головного и спинного мозга Осуществляется в первую очередь для выявления экстра-и интрамедуллярных опухолей и последующей дифференциальной диагностики и метастазов, для обнаружения небольших опухолей и / или опухолей, которые плохо визуализируются, при подозрении на рецидив опухоли после операции или лучевой терапии. Дополнительно при спинальной МРТ: дифференциальная диагностика интрамедуллярных и экстра медуллярный опухолей, выявление в патологически измененных участках солидных опухолей, оценка распространенности интрамедуллярных опухолей. МРТ всего тела (включая лицевую череп, область шеи, грудную и брюшную полости, молочные железы, органы таза, опорно-двигательный аппарат, а также визуализацию сосудов всего тела. С помощью препарата можно получить диагностическую информацию, позволяющую, в частности: выявить…
    Мегарей в аптеках
  • Мультиханс Показания: Парамагнитный контрастное средство для применения при диагностическом проведении магнитно-резонансного (МР) исследования является показанным для: МР исследование печени для выявления локальных поражений печени у пациентов с раком печени, который уже диагностирован или может быть ожидаемым (например, гепатоцеллюлярной карциномой), или метастатической болезнью . МР исследования мозга и позвоночника, когда он улучшает детектирования поражений и предоставляет диагностическую информацию, которая дополняет информацию, полученную без усиленного МР исследования. Усиленного контрастом МР ангиографии, когда она повышает точность диагностики для выявления клинически значимого стенооклюзивного заболевания у пациентов с сосудистой болезнью абдоминальных или периферических артерий, которая установлена ??или может предусматриваться.
    Мультиханс в аптеках
  • Омнискан Показания: Магнитно-резонансная томография головного и спинного мозга (опухоли, инсульты, рубцы, патология сосудов) и внутренних органов.
    Омнискан в аптеках
  • Томовист Повышение контрастности при проведении магнитно-резонансной томографии (МРТ) головного и спинного мозга (краниальной и спинальной томографии): для обнаружения опухолей, в том числе небольших и тех, что плохо визуализируются, рецидивов опухоли после оперативного вмешательства или лучевой терапии, метастазов; для дифференциальной диагностики при подозрении на менингиому, невриному слухового нерва, опухоли с инфильтративным ростом в близлежащие ткани (например, глиома) для дифференциальной диагностики некоторых опухолей (гемангиобластома, эпендимы ома, небольшие аденомы гипофиза), для улучшения визуализации интракраниального распространения вне мозговых опухолей. Дополнительно Томовист применяют при проведении спинальной МРТ: для дифференциальной диагностики интрамедуллярных и экстра медуллярный опухолей, для определения размеров солидных опухолей спинного мозга, для оценки распространенности интрамедуллярных…
    Томовист в аптеках
  • Лантавист Показания: Магнитно-резонансная томография (МРТ) головного и спинного мозга. В первую очередь для обнаружения опухолей и последующей дифференциальной диагностики при подозрении на менингиому, невриному, в том числе слухового нерва, опухолей с инфильтративным ростом (например, глиома) и метастазы, для обнаружения небольших опухолей и / или опухолей, которые плохо визуализируются, за подозрения на рецидив опухоли после операции или лучевой терапии для дифференцированного изображения таких опухолей, как гемангиобластома, эпендимы ома и небольшая аденома гипофиза, для более точного определения интракраниального распространения первичных вне мозговых опухолей. Дополнительно при спинальной МРТ: дифференциальная диагностика интрамедуллярных и экстра медуллярный опухолей, определение солидных частей опухолей при кистозных формах, оценка распространенности интрамедуллярных…
    Лантавист в аптеках
  • Оптимарк Показания: Магнітно-резонансна томографія (МРТ) центральної нервової системи (ЦНС) та печінки.
    Оптимарк в аптеках
  • Магнегита Показания: Магнитно-резонансная томография (МРТ) головного и спинного мозга (краниальной и спинальной томографии): для обнаружения опухолей, в том числе небольших и тех, что плохо визуализируются, рецидивов опухоли после оперативного вмешательства или лучевой терапии, метастазов, для дифференциальной диагностики при подозрении на менингиому, невриному слухового нерва, опухоли с инфильтративным ростом в близлежащие ткани (например, глиома) для дифференциальной диагностики некоторых опухолей (гемангиобластома, эпендимы ома, небольшие аденомы гипофиза), для улучшения визуализации интракраниального распространения не мозгового происхождения. Дополнительно Магнегиту применяют при проведении спинальной МРТ: для дифференциальной диагностики интрамедуллярных и экстра медуллярный опухолей, для определения размеров солидных опухолей спинного мозга, для оценки распространенности интрамедуллярных опухолей. Усиление контрастности изображения…
    Магнегита в аптеках