preventavir
Разместить аптеку

Векта инструкция и описание

  • Международное название: Sildenafil
  • Фарм. группа: Другие средства, применяемые в урологии, включая спазмо...
  • ATС-код: G04BE03
  • Условие продажи: по рецепту

ВЕКТА
(VECTA)
действующее вещество: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит силденафила цитрата эквивалентно силденафила 50 мг или 100 мг
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, натрия метилпарабен (Е 219), натрия пропилпарабен (Е 217), магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный, натрия крахмала (тип А)
оболочка: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль, пунцовый 4R (Е 124).
Лекарственная форма. Таблетки, покрытые оболочкой.
Фармакологическая группа. Средства, применяемые при нарушениях эрекции.
Код АТС G04B E03.
Клинические характеристики.
Показания. Лечение нарушений эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта.
Для эффективного действия препарата необходимо сексуальное возбуждение.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата одновременное применение любых донаторов NO или нитратов.
Препараты для лечения нарушений эрекции, в том числе силденафил, не применять пациентам, для которых половая активность нежелательна (например, пациенты с тяжелыми формами сердечно-сосудистых заболеваний, такими как нестабильная стенокардия или тяжелая сердечная недостаточность).
Применение препарата Векта противопоказано пациентам, которые потеряли зрение на одном глазу через неартериальну передней ишемической оптической нейропатии, независимо от того, произошло это из-за предыдущий прием ингибитора фосфодиэстеразы типа 5.
Безопасность силденафила не изучали таких подгруппах пациентов: пациенты с тяжелыми нарушениями функции печени, артериальной гипотензии (артериальное давление <90/50 мм рт. Ст.), Недавно перенесенным инсультом или инфарктом миокарда и известными наследственными дегенеративными заболеваниями сетчатки, такими как пигментный ретинит (меньшая часть таких пациентов имеет генетическое нарушение выработки ФДЭ сетчатки), поэтому этим пациентам применение препарата противопоказано.
Способ применения и дозы.
Для перорального применения. Препарат назначать взрослым по 50 мг (1 таблетка) за 1:00 до начала полового акта.
С учетом эффективности и переносимости дозу можно повышать до 100 мг или снижать до 25 мг.
Максимальная рекомендованная доза составляет 100 мг 1 раз в сутки.
В случае приема препарата Векта во время еды начало действия может быть отсрочен по сравнению с применением натощак.
Применение пациентам с нарушениями функции почек. Пациентам с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (клиренс креатинина 30-80 мл / мин) режим дозирования не меняется. Поскольку у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл / мин) клиренс силденафила снижен, применение препарата нужно начинать с дозы 25 мг.
Применение пациентам с нарушениями функции печени. Поскольку у пациентов с печеночной недостаточностью клиренс силденафила снижен, например, при циррозе, применение препарата нужно начинать с дозы 25 мг (применяются препараты силденафила с возможностью такого дозирования).
Применение пациентам, которые используют другие виды лечения. Подробная информация приведена в разделе «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий». Учитывая степень взаимодействия у пациентов, получающих терапию ритонавиром, не рекомендуется превышать максимальную разовую дозу 25 мг силденафила в течение 48 часов. Начальную дозу 25 мг следует рекомендовать пациентам, которые получают сопутствующее лечение ингибиторами CYP3A4 (например, эритромицин, саквинавир, кетоконазол, итраконазол).
С целью снижения риска развития постуральной гипотензии следует достичь стабилизации состояния пациентов на фоне терапии альфа-блокаторами к применению Векты. Кроме того, следует начать назначение препарата с малых доз.
Применение у пациентов пожилого возраста. Для пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется.
Для того чтобы Векта начала действовать, необходимо половое возбуждение.
Побочные реакции.
- Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тахикардия, гипотензия, синкопе, носовые кровотечения, сонливость, гипестезия, острое нарушение мозгового кровообращения, обморок, транзиторная ишемическая атака, судороги, повторные судороги, эпилептический приступ, рецидив эпилептического припадка;
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: покраснение кожи, сердцебиение, вазодилатация (приливы), инфаркт миокарда, фибрилляция предсердий, желудочковая аритмия, нестабильная стенокардия, остановка сердца, артериальная гипертензия, носовые кровотечения
- Со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсия, тошнота, рвота, сухость во рту
- Со стороны органов зрения: боль в глазах, покраснение глаз, затуманивание зрения, повышенная чувствительность к свету, хроматопсия (умеренной степени, транзиторная, главным образом цветное восприятие зрения), нарушение зрения, заболевания конъюнктивы, заболевания глаз, нарушение лакримации, другие заболевания глаз, передняя ишемическая невропатия зрительного нерва артериального генеза
(NAION), окклюзия сосудов сетчатки, выпадение поля зрения;
- Со стороны органов слуха: вертиго, звон в ушах, глухота *;
- Со стороны дыхательной системы: ринит (заложенность носа);
- Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (включая кожные высыпания, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз)
- Со стороны репродуктивной системы: пролонгированная эрекция и / или приапизм;
- Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: миалгия
- Общие расстройства и поражения в месте введения: боль в груди, слабость,
- Исследования: повышение частоты сердечных сокращений.
Нарушение со стороны органов слуха: внезапная глухота. Сообщалось о нескольких случаях внезапного ухудшения слуха или потери слуха в случае применения всех ингибиторов ФДЭ-5, в том числе силденафила.
Передозировки.
В исследованиях на здоровых добровольцах при однократном применении препарата в дозах до 800 мг явления были подобны таковым, как при приеме препарата в низких дозах, но встречались чаще. Дозы по 200 мг не было большей эффективности, однако частота возникновения побочных реакций (головная боль, приливы, головокружение, диспепсия, заложенность носа, изменение зрения) была выше.
В случае передозировки проводить симптоматическое лечение. Применение диализа не увеличивает клиренс силденафила, так как последний активно связывается с белками плазмы и не выводится с мочой.
Применение в период беременности или кормления грудью. Средство не предназначено для применения женщинам.
Дети. Векта не показан для применения у детей.
Особенности применения.
Для диагностики нарушений эрекции, определения их возможных причин и выбора адекватного лечения необходимо собрать полный медицинский анамнез и провести тщательное физическое обследование пациента. Половая активность представляет определенный риск при наличии заболеваний сердечно-сосудистой системы. Поэтому перед началом лечения по поводу нарушений эрекции необходимо кардиологическое обследование больного. После широкого внедрения препарата в практику поступили сообщения о серьезных нарушениях со стороны сердечно-сосудистой системы, которые включали стенокардию, инфаркт миокарда, остановку сердца, желудочковые аритмии, геморрагический инсульт, проходящую ишемию, артериальную гипер- или гипотензию. Указанные случаи развивались преимущественно во время или сразу после половой активности. У большинства пациентов (но не во всех) наблюдались факторы риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы.
Препараты, предназначенные для лечения эректильной дисфункции, не следует применять пациентам, для которых половая активность нежелательна.
Пациентов следует предупреждать о необходимости немедленно обратиться к врачу в случае внезапного ухудшения зрения.
Препараты, предназначенные для лечения нарушений эрекции, с осторожностью назначать больным с анатомической деформацией полового члена, например, при ангуляции, кавернозном фиброзе (болезнь Пейрони) и лицам с заболеваниями, способствующими развитию приапизма (серповидно-клеточная анемия, множественная миелома или лейкоз).
Силденафил обладает сосудорасширяющим эффектом, результатом которого является незначительное и временное снижение артериального давления. Благодаря этим свойствам Векта усиливает гипотензивное действие нитратов. Чтобы минимизировать риск развития постуральной гипотензии, следует достичь стабилизации показателей артериального давления с помощью альфа-блокаторов к применению силденафила. Кроме того, врачи должны рассказать пациентам, что делать в случае возникновения симптомов постуральной гипотензии. Рекомендованная начальная доза составляет 25 мг силденафила.
Симптоматическая гипотензия обычно возникает в течение 4:00 после применения силденафила. С целью минимизации риска развития ортостатической гипотензии пациентам, которые применяют блокаторы альфа-адренорецепторов, терапию рекомендуется начинать с дозы 25 мг.К пациентам с повышенной чувствительностью к вазодилататоров относятся больные с левожелудочковой обструкцией (стенозом аорты, обструктивной гипертрофической кардиомиопатией) и с исключительным синдромом системной атрофии, которая проявляется повреждением автономного контроля артериального давления.
Векта не влияет на сердечный выброс и не уменьшает поток крови через стенозированным коронарные артерии, а уменьшение систолического и диастолического давления крови происходит в среднем в пределах 6-9%. Прием Векты не умаляет продолжительность выполнения физических упражнений у пациентов с эректильной дисфункцией и стабильной стенокардией, которые регулярно принимают антиангинальные препараты (кроме нитратов).
Нет никакой информации о безопасности применения силденафила пациентам со склонностью к кровотечению или с острой язвой желудка, поэтому этой группе пациентов силденафил следует назначать с осторожностью.
Сведения о применении препарата при пептической язве, геморрагическом диатезе и пигментный ретинит отсутствуют, поэтому больным с такой патологией силденафил назначать с особой осторожностью.
В случае внезапного снижения и потери слуха пациенты должны прекратить применение силденафила и немедленно проконсультироваться с врачом.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Поскольку во время клинических испытаний Векты наблюдались головокружение и нарушение зрения, не следует управлять транспортными средствами и работать с потенциально опасными механизмами до выяснения индивидуальной реакции на препарат.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Безопасность и эффективность применения препарата в комбинации с другими средствами, предназначенными для лечения нарушений эрекции, не изучали, поэтому подобные комбинации применять не рекомендуется.
Одновременное назначение силденафила и ритонавира, высокоспецифического ингибитора цитохрома Р450, не рекомендуется.
Снижение клиренса силденафила наблюдалось при одновременном применении ингибиторов CYP3A4 (таких как кетоконазол, эритромицин, циметидин), однако частота побочных эффектов у таких пациентов не выросла, но следует рассмотреть целесообразность применения начальной дозы 25 мг.
Одновременное применение ритонавира, ингибитора протеазы ВИЧ, который является очень мощным ингибитором Р450, на фоне достижения постоянного уровня в крови (500 мг дважды в день) с сильденафилом (100 мг 1 раз в день) приводило к повышению Cmax силденафила в крови на 300% (в 4 раза), а также к увеличению AUC силденафила в плазме крови на 1000% (в 11 раз). За 24 часа концентрация силденафила в плазме крови все еще оставалась на уровне примерно 200 нг / мл по сравнению примерно с 5 нг / мл при применении только силденафила. Это совпадает с выраженным влиянием ритонавира на субстраты цитохрома Р450. Силденафил не влиял на фармакокинетику ритонавира. Основываясь на этих данных с фармакокинетики, одновременное применение силденафила с ритонавиром не рекомендуется, в одном случае максимальная доза силденафила не должна превышать 25 мг в течение 48 часов.
Одновременное применение саквинавира, ингибитора протеазы ВИЧ, который является ингибитором CYP3A4, на фоне достижения постоянного уровня в крови (1200 мг три раза в день), с сильденафилом (100 мг - однократно) приводило к повышению Cmax силденафила в крови на 140%, а также к увеличению AUC силденафила в плазме крови на 210%. Силденафил не влиял на фармакокинетику саквинавира. Сильные ингибиторы CYP3A4, такие как кетоконазол и итраконазол, могут вызывать более выраженные изменения на фармакокинетику силденафила.
В случае однократного применения 100 мг силденафила одновременно с эритромицином, специфическим ингибитором CYP3A4, на фоне достижения постоянного уровня эритромицина в крови (500 мг дважды в день в течение 5 дней) отмечалось усиление системного действия (AUC) силденафила на 182%. У здоровых добровольцев мужского пола не наблюдалось никаких признаков влияния азитромицина (500 мг в сутки в течение 3 дней) на AUC, Cmax, tmax, константу скорости выведения и в дальнейшем на период полувыведения силденафила или его основного циркулирующего метаболита. Циметидин (800 мг), ингибитор цитохрома Р450 и неспецифический ингибитор CYP3A4 вызывал повышение концентрации силденафила в плазме крови на 56% при одновременном применении силденафила (50 мг) у здоровых добровольцев.
Грейпфрутовый сок, который является слабым ингибитором CYP 3A4, влияет на метаболизм в стенке кишечника и может привести к небольшому повышению уровня силденафила в плазме крови.
Однократный прием антацидного средства (магния / алюминия гидроксида) не влиял на биодоступность препарата.
Ингибиторы CYP2C9 (толбутимид, варфарин), CYP2D6 (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты), тиазиды и тиазидоподобные диуретики, петлевые и калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ, антагонисты кальция, блокаторы b-адренорецепторов и индукторы метаболизма CYP450 (рифампицин, барбитураты) не проявляли влияния на фармакокинетику силденафила.
Никорандил является гибридом активатора калиевых каналов и нитрата. Из-за наличия нитратного компонента он имеет потенциальную способность к серьезной взаимодействия с сильденафилом.
Клинических признаков существенного взаимодействия с тольбутамидом (250 мг) или варфарином (40 мг), которые метаболизируются CYP2C9, не выявлено.
Силденафил НЕ усиливал гипотензивного действия алкоголя у здоровых добровольцев при максимальном уровне алкоголя в крови в среднем 80 мг / дл.
В специфическом исследовании взаимодействия, в ходе которого силденафил (100 мг) предназначались для одновременного применения амлодипина пациентам с артериальной гипертензией, отмечалось дополнительное снижение систолического артериального давления в положении лежа на 8 мм рт.ст. Согласно дополнительное снижение диастолического артериального давления в положении лежа составляло 7 мм рт.ст. Такое дополнительное снижение артериального давления не отличалось от подобных показателей, наблюдавшихся при применении только силденафила у здоровых добровольцев.
Одновременное применение Векты и α-блокаторов может вызывать симптоматическую гипотензию у некоторых пациентов. Вероятнее всего, это возможно в течение 4:00 после применения силденафила. Когда силденафил и доксазозин назначали одновременно пациентам со стабильным состоянием на фоне доксазозина, сообщалось о редких случаях развития у таких пациентов симптоматической постуральной гипотонии - головокружение без обморока.
Выборка данных по следующим классам антигипертензивных средств: диуретики, бета-адреноблокаторы, ингибиторы АТФ, антагонисты ангиотензина II, лекарственные средства, оказывающие гипотензивное действие (вазодилататоры и препараты с центральным действием), блокаторы адренергических нейронов, показала, что разница в профиле побочных эффектов между пациентами, которые принимали силденафил, и пациентами, которые принимали плацебо, отсутствует.
Благодаря известным эффектам на пути обмена оксида азота / цГМФ силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов. Таким образом, применение силденафила в сочетании с нитратами или донорами оксида азота в любых формах противопоказано.
Силденафил усиливает антиагрегантными свойства нитропруссида натрия.
Силденафил является слабым ингибитором изоферментов системы цитохрома Р450 - 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4 (ИК50> 150 мкмоль). Поскольку максимальная концентрация силденафила в плазме крови после применения рекомендованных доз составляет примерно 1 мкмоль, маловероятно, что силденафил будет менять клиренс субстратов этих изоферментов.
Данные по взаимодействию силденафила и неспецифических ингибиторов фосфодиэстеразы, таких как теофиллин и дипиридамол, отсутствуют.
Силденафил (50 мг) не приводит к увеличению продолжительности кровотечения, вызванного ацетилсалициловой кислотой (150 мг).
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Векта восстанавливает нарушенную способность ерекциюваты и обеспечивает естественный ответ на сексуальное возбуждение. Физиологический механизм эрекции полового члена заключается в высвобождении оксида азота (NO) в кавернозном теле при половой стимуляции. Оксид азота активирует фермент гуанилатциклаза, что повышает уровень цГМФ, расслабляет гладкие мышцы кавернозного тела и усиливает кровоток в половом члене.
Cилденафил является мощным и селективным ингибитором цГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ-5), которая обеспечивает распад цГМФ в кавернозном теле. Cилденафил имеет периферическую эректильную свойство. Cилденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело, однако усиливает релаксирующее действие NO в ткани кавернозного тела. При активации пути NO / цГМФ, который наблюдается при половом возбуждении, угнетение ФДЭ 5 под влиянием силденафила приводит к повышению уровня цГМФ в кавернозном теле. Поэтому для достижения благоприятного фармакологического эффекта препарата необходима адекватная половая стимуляция.
При однократном приеме внутрь в дозе до 100 мг у здоровых добровольцев препарат не вызывал клинически значимых изменений ЭКГ. Максимальное снижение систолического артериального давления (AT) в положении лежа при применении препарата внутрь в дозе 100 мг составляло в среднем 8,4 мм рт.ст. Снижение диастолического AT в положении лежа составляло 5,5 мм рт.ст. Снижение АД объясняется вазодилатирующим эффектом силденафила, возможно, за счет повышения уровня цГМФ в гладких мышцах сосудов.
Фармакокинетика.
Препарат быстро всасывается после приема внутрь. Концентрация в плазме крови после приема внутрь натощак достигает максимального значения в течение 30-120 мин (в среднем 60 мин). Биодоступность при приеме внутрь в рекомендуемых дозах является линейной. При приеме силденафила вместе с жирной пищей скорость всасывания снижается, период достижения максимальной концентрации увеличивается на 60 мин, а максимальная концентрация в плазме крови снижается в среднем на 29%. Объем распределения силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л / кг. Силденафил и его основной циркулирующий М-десметиловый метаболит примерно на 96% связываются с белками плазмы крови. Связывание с белками не зависит от концентрации препарата. У здоровых добровольцев, получавших препарат однократно по 100 мг, менее 0,0002% (в среднем 188 мг) дозы обнаруживали в сперме через 90 мин после приема. Однократный прием препарата внутрь в дозе 100 мг не сопровождался изменением подвижности или морфологии сперматозоидов.
Силденафил метаболизируется преимущественно под влиянием CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (неосновной путь) микросомальных изоферментов печени. Основной циркулирующий метаболит образуется в результате N-десметилирования силденафила. По селективности действия на ФДЭ метаболит сопоставим с силденафилом, а его активность в отношении ФДЭ5 составляет примерно 50% активности самого препарата. Концентрация метаболита в плазме крови составляет примерно 40% от таковой у силденафил. N-десметилметаболит подвергается дальнейшему метаболизму; терминальный период его полувыведения - около 4:00. Общий клиренс силденафила из организма составляет 41 л / ч, а терминальный период полувыведения - 3-5 часов. После приема внутрь силденафил выводится в виде метаболитов преимущественно с калом (около 80% введенной дозы) и в меньшей степени - с мочой (13% введенной дозы).
У здоровых добровольцев в возрасте 65 лет и старше клиренс силденафила снижен, а концентрация свободного лекарственного вещества в плазме крови на 40% превышает уровень его у здоровых добровольцев младшего возраста (18-45 лет). Однако анализ данных о безопасности применения показал, что возраст не влияет на частоту негативных побочных эффектов.
У лиц с легкой и умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30-80 мл / мин) фармакокинетика силденафила после однократного приема внутрь без изменений. У больных с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл / мин) клиренс силденафила снижался, что приводило к увеличению AUC (100%) и максимальной концентрации (88%) в плазме крови по сравнению с таковыми у здоровых добровольцев.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства: розового цвета круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с надписью "VECTA-50" с одной стороны на таблетках по 50 мг и надписью "VECTA-100" с одной стороны на таблетках по 100 мг.
Срок годности. 3 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка. 1 или 4 таблетки в блистере, 1 блистер в картонной коробке.
Категория отпуска. По рецепту.

  • Виагра Виагра  назначается для лечения нарушений эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта.
    Виагра в аптеках
  • Дженагра Показания: Нарушение эрекции, которые определяются как недостаточность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для совершения полового акта.
    Дженагра в аптеках
  • Конегра Показания: Нарушение эрекции.
    Конегра в аптеках
  • Камагра Показания: Лечение нарушений эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта. Для эффективного действия Камагра Желе необходимо сексуальное возбуждение.
    Камагра в аптеках
  • Новагра Показания: Лечения нарушений эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта.
    Новагра в аптеках
  • Пенигра Показания: Нарушение эрекции у мужчин.
    Пенигра в аптеках
  • Пенимекс Показания: Лечения нарушений эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта. Для эффективного действия препарата требуется сексуальное возбуждение.
    Пенимекс в аптеках
  • Потенциале Потенциале назначается для лечения нарушений эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта.
    Потенциале в аптеках
  • Ревацио В рекомендованной дозе - легочная артериальная гипертензия.
    Ревацио в аптеках
  • Супервига Нарушение эрекции, которое определяют как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для полового акта.
    Супервига в аптеках
  • Экстра Показания: ардиология: АГ, кардиомиопатия, миокардит, ИБС, инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз, диффузный кардиосклероз;неврология: церебральный атеросклероз, инсульт, неврологические нарушения, связанные с расстройством мозгового кровообращения (после перенесенного инсульта), полиневриты различного генеза, миелинизирующие полинейропатии, болезнь Паркинсона;гастроэнтерология: острые и хронические гепатиты различной этиологии, гепатозы, цирроз печени, панкреатит, эрозивный гастродуоденит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, неспецифический язвенный колит;терапия: неспецифические заболевания легких (пневмония, хронические бронхиты), метаболические дистрофии, ангиопатии, для улучшения микроциркуляции, нормализации тонуса и кровенаполнения сосудов, хроническая почечная недостаточность, ревматизм, диффузные болезни соединительной ткани, системные васкулиты, артриты различной этиологии, деформирующий остеопороз, подагра. Экстра ЭРБИСОЛ используется в комплексном лечении лиц, пострадавших от последствий радиационного воздействия и экологического загрязнения, препарат…
    Экстра в аптеках
  • Эргос Показания: Лечения нарушений эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта. Для эффективного действия ЭРГОСА требуется сексуальное возбуждение.
    Эргос в аптеках
  • Эромакс Показания: Нарушение эрекции, которое определяют как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для полового акта.
    Эромакс в аптеках
  • Эротон Показания: Нарушение эрекции, характеризующиеся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.
    Эротон в аптеках
  • Конегра делюкс Показания: Лечение нарушений эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта. Для эффективного действия препарата Конегра Делюкс нужно сексуальное возбуждение.
    Конегра делюкс в аптеках
  • Эректил Показания: Нарушение эрекции.
    Эректил в аптеках
  • Эро-лайф Показания: Препарат Эро-Лайф рекомендуется применять мужчинам с эректильной дисфункцией, которая определяется как неспособность достичь или поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта. Для эффективного действия препарата Эро-Лайф нужно сексуальное возбуждение.
    Эро-лайф в аптеках
  • Эросил Показания: Лечение нарушений эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта. Для эффективного действия Еросилу нужно сексуальное возбуждение.
    Эросил в аптеках
  • Адамакс Показания: Препараты Адамакс-50 и Адамакс-100 рекомендуются применять мужчинам с эректильной дисфункцией, которая определяется как неспособность достичь или поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта. Для эффективного действия препаратов Адамакс-50 и Адамакс-100 нужно сексуальное возбуждение.
    Адамакс в аптеках
  • Виасил Показания: Препарат Виасил рекомендуется применять мужчинам с эректильной дисфункцией, которая определяется как неспособность достичь или поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта. Для эффективного действия препарата Виасил нужно сексуальное возбуждение.
    Виасил в аптеках
  • Виафил Показания: Нарушение эрекции.
    Виафил в аптеках
  • Виграмакс Показания: Нарушение эрекции.
    Виграмакс в аптеках
  • Вигранде Показания: Лечения нарушений эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта.
    Вигранде в аптеках
  • Лавекс Показания: Нарушение эрекции, которое определяют как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для полового акта (при неэффективности низких доз силденафила).
    Лавекс в аптеках
  • Силагра Показания: Нарушение эрекции
    Силагра в аптеках
  • Турбоминт Показания: Препарат Турбо Минт рекомендуется применять мужчинам с эректильной дисфункцией, которая определяется как неспособность достичь или поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта. Для эффективного действия препарата Турбоминт нужно сексуальное возбуждение.
    Турбоминт в аптеках
  • Эрасмо Показания: Лечения мужчин с нарушением эректильных функций, а именно: неспособность достижения или поддержания эрекции пениса, необходимой для обеспечения удовлетворительной половой деятельности. Для достижения необходимого эффекта препарата нужна сексуальная стимуляция.
    Эрасмо в аптеках
  • Эректра Показания: Препарат Еректра применяют при нарушениях эрекции у мужчин.
    Эректра в аптеках
  • Новигра Показания: Нарушение эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта.
    Новигра в аптеках
  • Ловигра Показания: Лечения нарушений эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта.
    Ловигра в аптеках
  • Камафил Показания: Лечения нарушений эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта. Для эффективного действия препарата требуется сексуальное возбуждение.
    Камафил в аптеках
  • Алты-мет Показания: Нарушение эрекции у мужчин, которую определяют как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для проведения полового акта.
    Алты-мет в аптеках